中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2013年
12期
2843-2844
,共2页
孟馨%吕景武%刘婷婷%王涤非%张锦
孟馨%呂景武%劉婷婷%王滌非%張錦
맹형%려경무%류정정%왕조비%장금
糖基化终产物%球形脂联素%巨噬细胞炎性蛋白-1α%血管内皮细胞
糖基化終產物%毬形脂聯素%巨噬細胞炎性蛋白-1α%血管內皮細胞
당기화종산물%구형지련소%거서세포염성단백-1α%혈관내피세포
目的 观察球形脂联素(gAdAPN)对糖基化终产物诱导血管内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-1α的影响.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞,以人血清白蛋白作为阴性对照,用含不同浓度梯度(100、200、400 mg/L)糖基化终产物的培养液对内皮细胞体外培养60 min及gAdAPN 100 nmol/L作用30 min后再加入400 mg/L糖基化终产物作用内皮细胞60 min,采用Western印迹法检测内皮细胞MIP-1α蛋白的表达.结果 糖基化终产物组内皮细胞MIP-1α蛋白的表达明显高于对照组(P＜0.05),且呈剂量依赖方式；经灰度值分析,各组内皮细胞内MIP-1α蛋白的表达量分别为对照组的1.12倍、1.47倍及1.98倍(P＜0.05).gAdAPN干预组内皮细胞MIP-1α蛋白的表达降低为对照组的1.64倍(P＜0.05).结论 gAdAPN能抑制糖基化终产物诱导血管内皮细胞表达MIP-1α,可能有助于延缓糖尿病大血管病的发生.
目的 觀察毬形脂聯素(gAdAPN)對糖基化終產物誘導血管內皮細胞錶達巨噬細胞炎性蛋白(MIP)-1α的影響.方法 體外培養人臍靜脈內皮細胞,以人血清白蛋白作為陰性對照,用含不同濃度梯度(100、200、400 mg/L)糖基化終產物的培養液對內皮細胞體外培養60 min及gAdAPN 100 nmol/L作用30 min後再加入400 mg/L糖基化終產物作用內皮細胞60 min,採用Western印跡法檢測內皮細胞MIP-1α蛋白的錶達.結果 糖基化終產物組內皮細胞MIP-1α蛋白的錶達明顯高于對照組(P＜0.05),且呈劑量依賴方式；經灰度值分析,各組內皮細胞內MIP-1α蛋白的錶達量分彆為對照組的1.12倍、1.47倍及1.98倍(P＜0.05).gAdAPN榦預組內皮細胞MIP-1α蛋白的錶達降低為對照組的1.64倍(P＜0.05).結論 gAdAPN能抑製糖基化終產物誘導血管內皮細胞錶達MIP-1α,可能有助于延緩糖尿病大血管病的髮生.
목적 관찰구형지련소(gAdAPN)대당기화종산물유도혈관내피세포표체거서세포염성단백(MIP)-1α적영향.방법 체외배양인제정맥내피세포,이인혈청백단백작위음성대조,용함불동농도제도(100、200、400 mg/L)당기화종산물적배양액대내피세포체외배양60 min급gAdAPN 100 nmol/L작용30 min후재가입400 mg/L당기화종산물작용내피세포60 min,채용Western인적법검측내피세포MIP-1α단백적표체.결과 당기화종산물조내피세포MIP-1α단백적표체명현고우대조조(P＜0.05),차정제량의뢰방식；경회도치분석,각조내피세포내MIP-1α단백적표체량분별위대조조적1.12배、1.47배급1.98배(P＜0.05).gAdAPN간예조내피세포MIP-1α단백적표체강저위대조조적1.64배(P＜0.05).결론 gAdAPN능억제당기화종산물유도혈관내피세포표체MIP-1α,가능유조우연완당뇨병대혈관병적발생.
