健康必读(中旬刊)
健康必讀(中旬刊)
건강필독(중순간)
HEALTHMUST-READMAGAZINE
2013年
3期
306-306
,共1页
消癖止痛汤%他莫昔芬%乳腺增生症
消癖止痛湯%他莫昔芬%乳腺增生癥
소벽지통탕%타막석분%유선증생증
目的:观察消癖止痛汤伍配小剂量他莫昔芬治疗乳腺增生症的临床疗效.方法:303例经确诊乳腺增生症患者,随机分为A组(110例):口服自拟消癖汤,每日一剂水煎分早晚温服,枸橼酸他莫昔芬10mg,口服1次/d.B组(100例):枸橼酸他莫昔芬10mg,口服2次/d.C组(93例):口服自拟消癖汤,方法A组.三组治疗均以20d为一疗程.治疗周期为三个疗程.治疗期间及治疗后分别观察三组药物疗效及副作用.治疗周期结束后随访观察疾病复发情况.结果:有效率:A组为95.5%,B组为89.0%,C为74.0%.A、B两组有效率差异无显著性 (P >0.05).A组有效率高于C组(χ2=18.603,υ=1,P<0.01);B组有效率高于C组(χ2=7.116,υ=1,P<0.01).他莫昔芬的主要不良反应月经失调(月经周期紊乱、经期提前或延迟、月经量增多、闭经)发生率:A组(11/110 例)10.0%,B组(38/100例)38.0%.A组不良反应发生率低于B组(χ2=22.957,υ=1,P <0.01).随访情况:A组110例随访105例(95.5%),症状复发7例(6.7%);B组100例随访93例(93.0%),症状复发22例(23.7%).C组93例患者随访89例(95.7%),症状复发31例(34.8%).A组复发率低于B组(χ2=11.387,υ=1,P<0.01);A组复发率低于C组(χ2=24.260,υ=1,P<0.01).结论:在消癖止痛汤疏肝理气、清热散结、止痛消肿的药理效应下,伍配小剂量他莫昔芬治疗乳腺增生症,产生协同的生物效应,增强了中药的药物疗效;减少了他莫昔芬的剂量,有效的保护了卵巢功能,减轻他莫昔芬对卵巢功能的抑制和药物副作用;且随访疾病复发率低.中西医结合取得了良好的临床疗效.
目的:觀察消癖止痛湯伍配小劑量他莫昔芬治療乳腺增生癥的臨床療效.方法:303例經確診乳腺增生癥患者,隨機分為A組(110例):口服自擬消癖湯,每日一劑水煎分早晚溫服,枸櫞痠他莫昔芬10mg,口服1次/d.B組(100例):枸櫞痠他莫昔芬10mg,口服2次/d.C組(93例):口服自擬消癖湯,方法A組.三組治療均以20d為一療程.治療週期為三箇療程.治療期間及治療後分彆觀察三組藥物療效及副作用.治療週期結束後隨訪觀察疾病複髮情況.結果:有效率:A組為95.5%,B組為89.0%,C為74.0%.A、B兩組有效率差異無顯著性 (P >0.05).A組有效率高于C組(χ2=18.603,υ=1,P<0.01);B組有效率高于C組(χ2=7.116,υ=1,P<0.01).他莫昔芬的主要不良反應月經失調(月經週期紊亂、經期提前或延遲、月經量增多、閉經)髮生率:A組(11/110 例)10.0%,B組(38/100例)38.0%.A組不良反應髮生率低于B組(χ2=22.957,υ=1,P <0.01).隨訪情況:A組110例隨訪105例(95.5%),癥狀複髮7例(6.7%);B組100例隨訪93例(93.0%),癥狀複髮22例(23.7%).C組93例患者隨訪89例(95.7%),癥狀複髮31例(34.8%).A組複髮率低于B組(χ2=11.387,υ=1,P<0.01);A組複髮率低于C組(χ2=24.260,υ=1,P<0.01).結論:在消癖止痛湯疏肝理氣、清熱散結、止痛消腫的藥理效應下,伍配小劑量他莫昔芬治療乳腺增生癥,產生協同的生物效應,增彊瞭中藥的藥物療效;減少瞭他莫昔芬的劑量,有效的保護瞭卵巢功能,減輕他莫昔芬對卵巢功能的抑製和藥物副作用;且隨訪疾病複髮率低.中西醫結閤取得瞭良好的臨床療效.
목적:관찰소벽지통탕오배소제량타막석분치료유선증생증적림상료효.방법:303례경학진유선증생증환자,수궤분위A조(110례):구복자의소벽탕,매일일제수전분조만온복,구연산타막석분10mg,구복1차/d.B조(100례):구연산타막석분10mg,구복2차/d.C조(93례):구복자의소벽탕,방법A조.삼조치료균이20d위일료정.치료주기위삼개료정.치료기간급치료후분별관찰삼조약물료효급부작용.치료주기결속후수방관찰질병복발정황.결과:유효솔:A조위95.5%,B조위89.0%,C위74.0%.A、B량조유효솔차이무현저성 (P >0.05).A조유효솔고우C조(χ2=18.603,υ=1,P<0.01);B조유효솔고우C조(χ2=7.116,υ=1,P<0.01).타막석분적주요불량반응월경실조(월경주기문란、경기제전혹연지、월경량증다、폐경)발생솔:A조(11/110 례)10.0%,B조(38/100례)38.0%.A조불량반응발생솔저우B조(χ2=22.957,υ=1,P <0.01).수방정황:A조110례수방105례(95.5%),증상복발7례(6.7%);B조100례수방93례(93.0%),증상복발22례(23.7%).C조93례환자수방89례(95.7%),증상복발31례(34.8%).A조복발솔저우B조(χ2=11.387,υ=1,P<0.01);A조복발솔저우C조(χ2=24.260,υ=1,P<0.01).결론:재소벽지통탕소간리기、청열산결、지통소종적약리효응하,오배소제량타막석분치료유선증생증,산생협동적생물효응,증강료중약적약물료효;감소료타막석분적제량,유효적보호료란소공능,감경타막석분대란소공능적억제화약물부작용;차수방질병복발솔저.중서의결합취득료량호적림상료효.