中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2012年
12期
980-982
,共3页
曲泽慧%陈佩佩%张爱琴%郭东春%师东方%曲连东
麯澤慧%陳珮珮%張愛琴%郭東春%師東方%麯連東
곡택혜%진패패%장애금%곽동춘%사동방%곡련동
产肠毒素大肠杆菌%多重PCR%K88菌毛%K99菌毛%STa毒素
產腸毒素大腸桿菌%多重PCR%K88菌毛%K99菌毛%STa毒素
산장독소대장간균%다중PCR%K88균모%K99균모%STa독소
为快速检测和鉴定产肠毒素大肠杆菌(ETEC)菌毛(K88和K99)和毒素(STa)基因,本研究设计合成了针对K88、K99和STa基因的3对特异性引物,对K88、K99和STa基因扩增条件进行优化,建立了检测K88、K99和STa的多重PCR方法.该方法对Kss、K99和STa基因的扩增产物分别为237 bp,314 bp和166 bp;此外,该方法具有良好的灵敏性和特异性.本实验建立的多重PCR方法为致幼畜腹泻ETEC的检测提供了快速准确方法.用所建立的多重PCR方法对实验室分离的23株大肠杆菌进行检测,结果2株为K99/STa阳性,1株为STa阳性.
為快速檢測和鑒定產腸毒素大腸桿菌(ETEC)菌毛(K88和K99)和毒素(STa)基因,本研究設計閤成瞭針對K88、K99和STa基因的3對特異性引物,對K88、K99和STa基因擴增條件進行優化,建立瞭檢測K88、K99和STa的多重PCR方法.該方法對Kss、K99和STa基因的擴增產物分彆為237 bp,314 bp和166 bp;此外,該方法具有良好的靈敏性和特異性.本實驗建立的多重PCR方法為緻幼畜腹瀉ETEC的檢測提供瞭快速準確方法.用所建立的多重PCR方法對實驗室分離的23株大腸桿菌進行檢測,結果2株為K99/STa暘性,1株為STa暘性.
위쾌속검측화감정산장독소대장간균(ETEC)균모(K88화K99)화독소(STa)기인,본연구설계합성료침대K88、K99화STa기인적3대특이성인물,대K88、K99화STa기인확증조건진행우화,건립료검측K88、K99화STa적다중PCR방법.해방법대Kss、K99화STa기인적확증산물분별위237 bp,314 bp화166 bp;차외,해방법구유량호적령민성화특이성.본실험건립적다중PCR방법위치유축복사ETEC적검측제공료쾌속준학방법.용소건립적다중PCR방법대실험실분리적23주대장간균진행검측,결과2주위K99/STa양성,1주위STa양성.
