中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2012年
12期
933-936
,共4页
刘海芳%杜承%林跃智%王雪峰%周建华
劉海芳%杜承%林躍智%王雪峰%週建華
류해방%두승%림약지%왕설봉%주건화
马传染性贫血病毒%eMDM%差异蛋白%双向电泳%生物信息学
馬傳染性貧血病毒%eMDM%差異蛋白%雙嚮電泳%生物信息學
마전염성빈혈병독%eMDM%차이단백%쌍향전영%생물신식학
为研究马传染性贫血病毒(EIAV)感染其主要靶细胞马巨噬细胞(eMDM)后与细胞蛋白的相互作用,本研究采用EIAV强毒株EIAVDLV34感染48 h后的马外周血单核细胞分化的eMDM,并以未感染eMDM为对照,提取细胞的蛋白质样品,进行双向凝胶电泳(2-DE)分离,并分析凝胶中差异蛋白点.结果共检测出19个表达差异的蛋白点(ratio＞1.4,p＜0.05),其中感染组相对于对照组有7个蛋白质上调表达,12个蛋白质呈现下调表达.将差异蛋白进行串联质谱分析进行鉴定,并通过生物信息学方法对这19个差异表达蛋白进行了蛋白互作用分析.此外,对其中5个比较重要蛋白的mRNA水平进行了荧光定量PCR分析,其表达变化与2-DE结果一致.本研究为进一步分析EIAV与其宿主细胞eMDM的相互作用提供了参考.
為研究馬傳染性貧血病毒(EIAV)感染其主要靶細胞馬巨噬細胞(eMDM)後與細胞蛋白的相互作用,本研究採用EIAV彊毒株EIAVDLV34感染48 h後的馬外週血單覈細胞分化的eMDM,併以未感染eMDM為對照,提取細胞的蛋白質樣品,進行雙嚮凝膠電泳(2-DE)分離,併分析凝膠中差異蛋白點.結果共檢測齣19箇錶達差異的蛋白點(ratio＞1.4,p＜0.05),其中感染組相對于對照組有7箇蛋白質上調錶達,12箇蛋白質呈現下調錶達.將差異蛋白進行串聯質譜分析進行鑒定,併通過生物信息學方法對這19箇差異錶達蛋白進行瞭蛋白互作用分析.此外,對其中5箇比較重要蛋白的mRNA水平進行瞭熒光定量PCR分析,其錶達變化與2-DE結果一緻.本研究為進一步分析EIAV與其宿主細胞eMDM的相互作用提供瞭參攷.
위연구마전염성빈혈병독(EIAV)감염기주요파세포마거서세포(eMDM)후여세포단백적상호작용,본연구채용EIAV강독주EIAVDLV34감염48 h후적마외주혈단핵세포분화적eMDM,병이미감염eMDM위대조,제취세포적단백질양품,진행쌍향응효전영(2-DE)분리,병분석응효중차이단백점.결과공검측출19개표체차이적단백점(ratio＞1.4,p＜0.05),기중감염조상대우대조조유7개단백질상조표체,12개단백질정현하조표체.장차이단백진행천련질보분석진행감정,병통과생물신식학방법대저19개차이표체단백진행료단백호작용분석.차외,대기중5개비교중요단백적mRNA수평진행료형광정량PCR분석,기표체변화여2-DE결과일치.본연구위진일보분석EIAV여기숙주세포eMDM적상호작용제공료삼고.
