中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2013年
1期
40-43
,共4页
朱月华%刘捷%白娟%宋艳华%王先炜%姜平
硃月華%劉捷%白娟%宋豔華%王先煒%薑平
주월화%류첩%백연%송염화%왕선위%강평
猪巨细胞病毒%重组囊膜糖蛋白B%原核表达%间接ELISA
豬巨細胞病毒%重組囊膜糖蛋白B%原覈錶達%間接ELISA
저거세포병독%중조낭막당단백B%원핵표체%간접ELISA
猪巨细胞病毒(PCMV)是引起新生仔猪死亡、鼻炎、肺炎和生长速度减缓的重要病原之一,我国尚无有效的诊断方法.为建立检测PCMV的ELISA方法,本研究以重组PCMV囊膜糖蛋白B(gB蛋白)为包被抗原,优化反应条件:抗原包被量0.4 μg/mL,待检血清稀释度1∶100,37℃包被2h后4℃过夜,5％脱脂乳37℃封闭2h,二抗1∶10 000稀释,37℃作用2h,抗体临界值为S/P≥0.354判为阳性,S/P≤0.295判为阴性,介于二者之间为可疑,建立了PCMV抗体间接ELISA检测方法.与猪瘟、猪伪狂犬病、猪附红细胞体病、副猪嗜血杆菌及猪圆环病毒2型等血清抗体无交叉反应,批间和批内重复性较好,对江苏省259份仔猪血清样品进行检测,抗体阳性率达56.76％,从而为PCMV检测和流行病学调查提供了有效方法.
豬巨細胞病毒(PCMV)是引起新生仔豬死亡、鼻炎、肺炎和生長速度減緩的重要病原之一,我國尚無有效的診斷方法.為建立檢測PCMV的ELISA方法,本研究以重組PCMV囊膜糖蛋白B(gB蛋白)為包被抗原,優化反應條件:抗原包被量0.4 μg/mL,待檢血清稀釋度1∶100,37℃包被2h後4℃過夜,5％脫脂乳37℃封閉2h,二抗1∶10 000稀釋,37℃作用2h,抗體臨界值為S/P≥0.354判為暘性,S/P≤0.295判為陰性,介于二者之間為可疑,建立瞭PCMV抗體間接ELISA檢測方法.與豬瘟、豬偽狂犬病、豬附紅細胞體病、副豬嗜血桿菌及豬圓環病毒2型等血清抗體無交扠反應,批間和批內重複性較好,對江囌省259份仔豬血清樣品進行檢測,抗體暘性率達56.76％,從而為PCMV檢測和流行病學調查提供瞭有效方法.
저거세포병독(PCMV)시인기신생자저사망、비염、폐염화생장속도감완적중요병원지일,아국상무유효적진단방법.위건립검측PCMV적ELISA방법,본연구이중조PCMV낭막당단백B(gB단백)위포피항원,우화반응조건:항원포피량0.4 μg/mL,대검혈청희석도1∶100,37℃포피2h후4℃과야,5％탈지유37℃봉폐2h,이항1∶10 000희석,37℃작용2h,항체림계치위S/P≥0.354판위양성,S/P≤0.295판위음성,개우이자지간위가의,건립료PCMV항체간접ELISA검측방법.여저온、저위광견병、저부홍세포체병、부저기혈간균급저원배병독2형등혈청항체무교차반응,비간화비내중복성교호,대강소성259빈자저혈청양품진행검측,항체양성솔체56.76％,종이위PCMV검측화류행병학조사제공료유효방법.
