CAJ | 학술논문

为建立快速检测甲型H1N1流感病毒[Influenza A(H1N1) pdm09]的TaqMan荧光定量PCR方法,本研究根据甲型H1N1流感病毒血凝素(HA)基因保守序列,设计并合成了特异性引物和TaqMan MGB探针,采用实时荧光定量PCR技术检测甲型H1N1流感病毒.使用含有选定检测序列的重组质粒pMD-HA标准品绘制标准曲线,其相关系数为0.999,敏感性可达50 TCID50.本研究中,甲型H1N1流感病毒TaqMan荧光定量RT-PCR方法与经典H1N1、类禽H1N1、类人H1N1、H1N2、H3N2、H5N1和H9N2流感病毒无交叉反应.结果表明,该方法可以在人类和动物间有效地检测甲型H1N1流感病毒.
위건립쾌속검측갑형H1N1류감병독[Influenza A(H1N1) pdm09]적TaqMan형광정량PCR방법,본연구근거갑형H1N1류감병독혈응소(HA)기인보수서렬,설계병합성료특이성인물화TaqMan MGB탐침,채용실시형광정량PCR기술검측갑형H1N1류감병독.사용함유선정검측서렬적중조질립pMD-HA표준품회제표준곡선,기상관계수위0.999,민감성가체50 TCID50.본연구중,갑형H1N1류감병독TaqMan형광정량RT-PCR방법여경전H1N1、류금H1N1、류인H1N1、H1N2、H3N2、H5N1화H9N2류감병독무교차반응.결과표명,해방법가이재인류화동물간유효지검측갑형H1N1류감병독.