中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2013年
6期
456-459
,共4页
殷倩倩%陈伟业%胡倩倩%温志远%葛金英%王喜军%步志高
慇倩倩%陳偉業%鬍倩倩%溫誌遠%葛金英%王喜軍%步誌高
은천천%진위업%호천천%온지원%갈금영%왕희군%보지고
小反刍兽疫病毒%N蛋白%HA表位%标记疫苗
小反芻獸疫病毒%N蛋白%HA錶位%標記疫苗
소반추수역병독%N단백%HA표위%표기역묘
Peste des petits ruminants virus%nucleocapsid%HA epitope%marker vaccine
为构建小反刍兽疫(PPR)标记疫苗,本研究以PPR病毒(PPRV)反向遗传操作系统为基础,将编码HA表位(YPYDVPDYA)的序列融合连接于PPRV感染性全长cDNA N基因的3’末端构建感染性克隆质粒pNg75/1-GFP/NHA,将其与辅助质粒pCAGGS-N、pCAGGS-P、pCAGGS-L共转染Vero细胞救获表达融合HA表位N蛋白的重组病毒rPPRV/GFP/NHA.Western blot和间接免疫荧光试验表明融合HA表位的N蛋白获得正确表达；体外生长动力学试验分析表明rPPRV/GFP/NHA的生长最高滴度可达106.2 TCID50/mL,能够满足标记疫苗的使用要求.本研究结果为进一步研制PPRV标记疫苗奠定基础.
為構建小反芻獸疫(PPR)標記疫苗,本研究以PPR病毒(PPRV)反嚮遺傳操作繫統為基礎,將編碼HA錶位(YPYDVPDYA)的序列融閤連接于PPRV感染性全長cDNA N基因的3’末耑構建感染性剋隆質粒pNg75/1-GFP/NHA,將其與輔助質粒pCAGGS-N、pCAGGS-P、pCAGGS-L共轉染Vero細胞救穫錶達融閤HA錶位N蛋白的重組病毒rPPRV/GFP/NHA.Western blot和間接免疫熒光試驗錶明融閤HA錶位的N蛋白穫得正確錶達；體外生長動力學試驗分析錶明rPPRV/GFP/NHA的生長最高滴度可達106.2 TCID50/mL,能夠滿足標記疫苗的使用要求.本研究結果為進一步研製PPRV標記疫苗奠定基礎.
위구건소반추수역(PPR)표기역묘,본연구이PPR병독(PPRV)반향유전조작계통위기출,장편마HA표위(YPYDVPDYA)적서렬융합련접우PPRV감염성전장cDNA N기인적3’말단구건감염성극륭질립pNg75/1-GFP/NHA,장기여보조질립pCAGGS-N、pCAGGS-P、pCAGGS-L공전염Vero세포구획표체융합HA표위N단백적중조병독rPPRV/GFP/NHA.Western blot화간접면역형광시험표명융합HA표위적N단백획득정학표체；체외생장동역학시험분석표명rPPRV/GFP/NHA적생장최고적도가체106.2 TCID50/mL,능구만족표기역묘적사용요구.본연구결과위진일보연제PPRV표기역묘전정기출.
