江西中医学院学报
江西中醫學院學報
강서중의학원학보
JOURNAL OF JIANGXI COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
1期
46-48
,共3页
张媛%李立%王晓杨%张志琴
張媛%李立%王曉楊%張誌琴
장원%리립%왕효양%장지금
槲皮素%山奈酚%HPLC%桑葚口服液
槲皮素%山奈酚%HPLC%桑葚口服液
곡피소%산내분%HPLC%상심구복액
目的:建立桑葚口服液中槲皮素、山奈酚成分的HPLC测定.方法:采用HPLC法SymmetryC 18柱(150mm×4.6mm5μm)；流动相:甲醇-0.4％磷酸(60∶40)；检测波长:370nm;流速为0.5mL·min-1.对样品水解过程的各个影响因素进行了考察.结果:优化的水解条件为采用2.0mol·L-1盐酸甲醇溶液,90℃水浴水解2.0h.槲皮素和山奈酚分别在峰面积与浓度呈良好的线性关系,范围分别为0.18-35.28mg·L-1,0.19-38.22mg·L-1,线性关系良好(r=0.999 8).槲皮素加样回收率为99.43％,RSD为1.16％(n=6)；山柰酚加样回收率为99.19％,RSD为2.04％(n=6).结论:该法操作简便、结果可靠,重现性好,可用于控制桑葚口服液的质量.
目的:建立桑葚口服液中槲皮素、山奈酚成分的HPLC測定.方法:採用HPLC法SymmetryC 18柱(150mm×4.6mm5μm)；流動相:甲醇-0.4％燐痠(60∶40)；檢測波長:370nm;流速為0.5mL·min-1.對樣品水解過程的各箇影響因素進行瞭攷察.結果:優化的水解條件為採用2.0mol·L-1鹽痠甲醇溶液,90℃水浴水解2.0h.槲皮素和山奈酚分彆在峰麵積與濃度呈良好的線性關繫,範圍分彆為0.18-35.28mg·L-1,0.19-38.22mg·L-1,線性關繫良好(r=0.999 8).槲皮素加樣迴收率為99.43％,RSD為1.16％(n=6)；山柰酚加樣迴收率為99.19％,RSD為2.04％(n=6).結論:該法操作簡便、結果可靠,重現性好,可用于控製桑葚口服液的質量.
목적:건립상심구복액중곡피소、산내분성분적HPLC측정.방법:채용HPLC법SymmetryC 18주(150mm×4.6mm5μm)；류동상:갑순-0.4％린산(60∶40)；검측파장:370nm;류속위0.5mL·min-1.대양품수해과정적각개영향인소진행료고찰.결과:우화적수해조건위채용2.0mol·L-1염산갑순용액,90℃수욕수해2.0h.곡피소화산내분분별재봉면적여농도정량호적선성관계,범위분별위0.18-35.28mg·L-1,0.19-38.22mg·L-1,선성관계량호(r=0.999 8).곡피소가양회수솔위99.43％,RSD위1.16％(n=6)；산내분가양회수솔위99.19％,RSD위2.04％(n=6).결론:해법조작간편、결과가고,중현성호,가용우공제상심구복액적질량.
