浙江中医杂志
浙江中醫雜誌
절강중의잡지
ZHEJIANG JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
7期
478-481
,共4页
崔志慧%胡海燕%陈翔%王文花
崔誌慧%鬍海燕%陳翔%王文花
최지혜%호해연%진상%왕문화
清心开窍方含药脑脊液%PC12细胞%过氧化氢%保护作用
清心開纖方含藥腦脊液%PC12細胞%過氧化氫%保護作用
청심개규방함약뇌척액%PC12세포%과양화경%보호작용
目的:从细胞水平研究清心开窍方含药脑脊液对过氧化氢(H202)损伤的PC12细胞的保护作用,为该方剂的临床应用提供依据.方法:SD大鼠灌胃给予清心开窍方水煎液(7.9g/kg),每日2次,连续3.5d,分别于第7次给药后0.5h、1.0h、1.5h、2.0h、2.5h采集制备清心开窍方不同时间点含药脑脊液.采用PC12细胞和终浓度200μmol/L的过氧化氢共培养,造成神经细胞损伤模型.RT-PCR方法检测Bax mRNA、Bcl-2 mRNA、Caspase-3 mRNA表达水平,MTT法检测清心开窍方含药脑脊液对PC12细胞活性的影响.结果:清心开窍方含药脑脊液组PC12细胞活性明显高于模型组,Bax mRNA、Caspase-3 mRNA表达水平降低,Bcl-2 mRNA表达增高,与模型组比较,有显著性差异(P＜0.05～0.01).结论:清心开窍方对H2O2损伤的PC12细胞有明显的保护作用.
目的:從細胞水平研究清心開纖方含藥腦脊液對過氧化氫(H202)損傷的PC12細胞的保護作用,為該方劑的臨床應用提供依據.方法:SD大鼠灌胃給予清心開纖方水煎液(7.9g/kg),每日2次,連續3.5d,分彆于第7次給藥後0.5h、1.0h、1.5h、2.0h、2.5h採集製備清心開纖方不同時間點含藥腦脊液.採用PC12細胞和終濃度200μmol/L的過氧化氫共培養,造成神經細胞損傷模型.RT-PCR方法檢測Bax mRNA、Bcl-2 mRNA、Caspase-3 mRNA錶達水平,MTT法檢測清心開纖方含藥腦脊液對PC12細胞活性的影響.結果:清心開纖方含藥腦脊液組PC12細胞活性明顯高于模型組,Bax mRNA、Caspase-3 mRNA錶達水平降低,Bcl-2 mRNA錶達增高,與模型組比較,有顯著性差異(P＜0.05～0.01).結論:清心開纖方對H2O2損傷的PC12細胞有明顯的保護作用.
목적:종세포수평연구청심개규방함약뇌척액대과양화경(H202)손상적PC12세포적보호작용,위해방제적림상응용제공의거.방법:SD대서관위급여청심개규방수전액(7.9g/kg),매일2차,련속3.5d,분별우제7차급약후0.5h、1.0h、1.5h、2.0h、2.5h채집제비청심개규방불동시간점함약뇌척액.채용PC12세포화종농도200μmol/L적과양화경공배양,조성신경세포손상모형.RT-PCR방법검측Bax mRNA、Bcl-2 mRNA、Caspase-3 mRNA표체수평,MTT법검측청심개규방함약뇌척액대PC12세포활성적영향.결과:청심개규방함약뇌척액조PC12세포활성명현고우모형조,Bax mRNA、Caspase-3 mRNA표체수평강저,Bcl-2 mRNA표체증고,여모형조비교,유현저성차이(P＜0.05～0.01).결론:청심개규방대H2O2손상적PC12세포유명현적보호작용.
