中国保健营养(下旬刊)
中國保健營養(下旬刊)
중국보건영양(하순간)
CHINA HEALTH CARE & NUTRITION
2013年
8期
4200-4201
,共2页
刘学功%陈奕伸%郭辉%杨惠明%胡向阳
劉學功%陳奕伸%郭輝%楊惠明%鬍嚮暘
류학공%진혁신%곽휘%양혜명%호향양
高速逆流色谱技术%中药成分%玄参%苯乙醇苷类%分离效果
高速逆流色譜技術%中藥成分%玄參%苯乙醇苷類%分離效果
고속역류색보기술%중약성분%현삼%분을순감류%분리효과
目的 采用高速逆流色谱技术对中药中常用的玄参中的苯乙醇苷进行分离与分析,以了解高速逆流色谱技术对于中药成分分析的价值.方法 使用高效逆流色谱进行分析,溶剂体质为醋酸乙酯-正丁醇-乙醇-水,比例为1:1:0.1:2,以此对玄参中的苯乙醇苷类化合物进行分离与分析.流动相流速设定为3ml/min,UV检测波长设定为320nm.结果 通过高速逆流色谱技术对玄参中的苯乙醇苷类化合物进行分离,所得的麦角甾苷纯度为95.0%,安格洛苷C的纯度为92.0%,由此可见使用该方法进行中药成分分析与分离具有重要的价值.结论 采用高效逆流色谱技术对于中药中有效成分的分离与分析具有快速、准确、高灵敏度等优点,因此值得进行推广与应用.
目的 採用高速逆流色譜技術對中藥中常用的玄參中的苯乙醇苷進行分離與分析,以瞭解高速逆流色譜技術對于中藥成分分析的價值.方法 使用高效逆流色譜進行分析,溶劑體質為醋痠乙酯-正丁醇-乙醇-水,比例為1:1:0.1:2,以此對玄參中的苯乙醇苷類化閤物進行分離與分析.流動相流速設定為3ml/min,UV檢測波長設定為320nm.結果 通過高速逆流色譜技術對玄參中的苯乙醇苷類化閤物進行分離,所得的麥角甾苷純度為95.0%,安格洛苷C的純度為92.0%,由此可見使用該方法進行中藥成分分析與分離具有重要的價值.結論 採用高效逆流色譜技術對于中藥中有效成分的分離與分析具有快速、準確、高靈敏度等優點,因此值得進行推廣與應用.
목적 채용고속역류색보기술대중약중상용적현삼중적분을순감진행분리여분석,이료해고속역류색보기술대우중약성분분석적개치.방법 사용고효역류색보진행분석,용제체질위작산을지-정정순-을순-수,비례위1:1:0.1:2,이차대현삼중적분을순감류화합물진행분리여분석.류동상류속설정위3ml/min,UV검측파장설정위320nm.결과 통과고속역류색보기술대현삼중적분을순감류화합물진행분리,소득적맥각치감순도위95.0%,안격락감C적순도위92.0%,유차가견사용해방법진행중약성분분석여분리구유중요적개치.결론 채용고효역류색보기술대우중약중유효성분적분리여분석구유쾌속、준학、고령민도등우점,인차치득진행추엄여응용.
