肿瘤基础与临床
腫瘤基礎與臨床
종류기출여림상
JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL ONCOLOGY
2013年
3期
185-188
,共4页
向磊%李占魁%邓科委%李国权
嚮磊%李佔魁%鄧科委%李國權
향뢰%리점괴%산과위%리국권
PEG-3%启动子%前列腺癌细胞DU145%基因治疗
PEG-3%啟動子%前列腺癌細胞DU145%基因治療
PEG-3%계동자%전렬선암세포DU145%기인치료
目的 探讨PEG-3启动子在前列腺癌细胞DU145中的启动活性.方法 用PCR法扩增PEG-3启动子；在真核表达质粒pShuttle-CMVp-EGFP基础上构建PEG-3启动子调控的、转录绿色荧光蛋白基因的真核表达质粒pShuttle-PEG3p-EGFP.将2种质粒(pShuttle-PEG3 p-EGFP和pShuttle-CMVp-EGFP)用脂质体分别转染前列腺癌细胞DU145和人正常前列腺上皮细胞RWPE-1,72 h后在荧光显微镜下用Imagepro-Plus6.0分析2种启动子启动绿色荧光蛋白基因的转录活性.结果 重组质粒在前列腺癌细胞DU145中观察到了绿色荧光,在人正常前列腺上皮细胞RWPE-1细胞中无绿色荧光.pShuttle-PEG3p-EGFP和pShuttle-CMVp-EGFP2种质粒在前列腺癌细胞DU145中的荧光强度分别为403.50、130.93.结论 所克隆的PEG-3启动子表现出较强的肿瘤特异性,在前列腺癌细胞DU145中有一定的启动活性,可望开发成为肿瘤靶向性基因治疗工具.
目的 探討PEG-3啟動子在前列腺癌細胞DU145中的啟動活性.方法 用PCR法擴增PEG-3啟動子；在真覈錶達質粒pShuttle-CMVp-EGFP基礎上構建PEG-3啟動子調控的、轉錄綠色熒光蛋白基因的真覈錶達質粒pShuttle-PEG3p-EGFP.將2種質粒(pShuttle-PEG3 p-EGFP和pShuttle-CMVp-EGFP)用脂質體分彆轉染前列腺癌細胞DU145和人正常前列腺上皮細胞RWPE-1,72 h後在熒光顯微鏡下用Imagepro-Plus6.0分析2種啟動子啟動綠色熒光蛋白基因的轉錄活性.結果 重組質粒在前列腺癌細胞DU145中觀察到瞭綠色熒光,在人正常前列腺上皮細胞RWPE-1細胞中無綠色熒光.pShuttle-PEG3p-EGFP和pShuttle-CMVp-EGFP2種質粒在前列腺癌細胞DU145中的熒光彊度分彆為403.50、130.93.結論 所剋隆的PEG-3啟動子錶現齣較彊的腫瘤特異性,在前列腺癌細胞DU145中有一定的啟動活性,可望開髮成為腫瘤靶嚮性基因治療工具.
목적 탐토PEG-3계동자재전렬선암세포DU145중적계동활성.방법 용PCR법확증PEG-3계동자；재진핵표체질립pShuttle-CMVp-EGFP기출상구건PEG-3계동자조공적、전록록색형광단백기인적진핵표체질립pShuttle-PEG3p-EGFP.장2충질립(pShuttle-PEG3 p-EGFP화pShuttle-CMVp-EGFP)용지질체분별전염전렬선암세포DU145화인정상전렬선상피세포RWPE-1,72 h후재형광현미경하용Imagepro-Plus6.0분석2충계동자계동록색형광단백기인적전록활성.결과 중조질립재전렬선암세포DU145중관찰도료록색형광,재인정상전렬선상피세포RWPE-1세포중무록색형광.pShuttle-PEG3p-EGFP화pShuttle-CMVp-EGFP2충질립재전렬선암세포DU145중적형광강도분별위403.50、130.93.결론 소극륭적PEG-3계동자표현출교강적종류특이성,재전렬선암세포DU145중유일정적계동활성,가망개발성위종류파향성기인치료공구.
