中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2013年
3期
358-363
,共6页
郭海华%李敬春%冯鉴强%张泷涓%雍碧城%黄纲
郭海華%李敬春%馮鑒彊%張瀧涓%雍碧城%黃綱
곽해화%리경춘%풍감강%장롱연%옹벽성%황강
硫化氢%顺铂%骨肉瘤U2OS细胞%抑制%NFκB
硫化氫%順鉑%骨肉瘤U2OS細胞%抑製%NFκB
류화경%순박%골육류U2OS세포%억제%NFκB
hydrogen sulfide%cisplatin%osteosarcoma U2OS cells%inhibit%NFκB
[目的]探讨硫化氢单独及与顺铂联用对骨肉瘤细胞生长的影响及其可能机制.[方法]分别用0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mmol/L NaHS(硫化氢载体)单独或与20 mg/L顺铂共同作用骨肉瘤U2OS细胞24 h,CCK-8比色法法检测细胞存活率；分别用0.4及1.0 mmol/L NaHS作用骨肉瘤U2OS细胞24 h,1.0 mmol/L NaHS单独或与20 mg/L顺铂联用作用骨肉瘤U2OS细胞24h,细胞单克隆形成法检测各组单克隆数；1.0 mmol/L NaHS与20 mg/L顺铂共同作用骨肉瘤U2OS细胞24h,Western-Blot法检测Bcl-2、Bax、NFκB蛋白的表达.[结果]硫化氢对U2OS细胞生长的影响:0.2、0.4、0.6、0.8 mmol/L NaHS作用U2OS细胞24 h,细胞存活率与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；1、2、3、4、5 mmol/L NaHS作用U2OS细胞24 h,细胞存活率分别为(90.01±7.49)％、(88.00±4.12)％、(87.26±4.05)％、(85.40±4.39)％和(82.99±4.65)％,与对照组比较,能不同程度抑制U2OS细胞的生长(P＜0.05).0.4 mmol/L NaHS组、1 mmol/L NaHS组细胞单克隆数分别为445.00±25.00、306.00±17.69,与对照组(464.33±8.32)比较,1 mmol/L NaHS组细胞单克隆数减少(P＜0.01)；0.4mmol/L NaHS组差异无统计学意义(P＞0.05).NaHS与顺铂联用对骨肉瘤细胞的影响:分别用0.8、1、2、3、4、5 mmol/L NaHS联合20 mg/L顺铂共同作用U2OS细胞24h,细胞存活率分别为(54.13±4.03)％、(54.09±1.13)％、(50.37±4.56)％、(41.44±3.95)％、(40.00±4.34)％和(36.35±3.90)％,与单用顺铂组(59.76±3.15％)比较,存活率下降(P＜0.05).NaHS+顺铂组细胞单克隆数为231.00±13.52,与顺铂组(285.67±11.59)比较,细胞单克隆数下降(P＜ 0.01); NaHS+顺铂组NFκB蛋白表达及Bcl-2/Bax蛋白表达比值较顺铂组下降.[结论]1 mmol/L浓度以上的NaHS能抑制骨肉瘤细胞的生长,0.8 mol/L浓度以上的NaHS通过减少NFκB入核,增加细胞的凋亡,从而增强顺铂对骨肉瘤细胞的抑制作用.
[目的]探討硫化氫單獨及與順鉑聯用對骨肉瘤細胞生長的影響及其可能機製.[方法]分彆用0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mmol/L NaHS(硫化氫載體)單獨或與20 mg/L順鉑共同作用骨肉瘤U2OS細胞24 h,CCK-8比色法法檢測細胞存活率；分彆用0.4及1.0 mmol/L NaHS作用骨肉瘤U2OS細胞24 h,1.0 mmol/L NaHS單獨或與20 mg/L順鉑聯用作用骨肉瘤U2OS細胞24h,細胞單剋隆形成法檢測各組單剋隆數；1.0 mmol/L NaHS與20 mg/L順鉑共同作用骨肉瘤U2OS細胞24h,Western-Blot法檢測Bcl-2、Bax、NFκB蛋白的錶達.[結果]硫化氫對U2OS細胞生長的影響:0.2、0.4、0.6、0.8 mmol/L NaHS作用U2OS細胞24 h,細胞存活率與對照組比較,差異無統計學意義(P＞0.05)；1、2、3、4、5 mmol/L NaHS作用U2OS細胞24 h,細胞存活率分彆為(90.01±7.49)％、(88.00±4.12)％、(87.26±4.05)％、(85.40±4.39)％和(82.99±4.65)％,與對照組比較,能不同程度抑製U2OS細胞的生長(P＜0.05).0.4 mmol/L NaHS組、1 mmol/L NaHS組細胞單剋隆數分彆為445.00±25.00、306.00±17.69,與對照組(464.33±8.32)比較,1 mmol/L NaHS組細胞單剋隆數減少(P＜0.01)；0.4mmol/L NaHS組差異無統計學意義(P＞0.05).NaHS與順鉑聯用對骨肉瘤細胞的影響:分彆用0.8、1、2、3、4、5 mmol/L NaHS聯閤20 mg/L順鉑共同作用U2OS細胞24h,細胞存活率分彆為(54.13±4.03)％、(54.09±1.13)％、(50.37±4.56)％、(41.44±3.95)％、(40.00±4.34)％和(36.35±3.90)％,與單用順鉑組(59.76±3.15％)比較,存活率下降(P＜0.05).NaHS+順鉑組細胞單剋隆數為231.00±13.52,與順鉑組(285.67±11.59)比較,細胞單剋隆數下降(P＜ 0.01); NaHS+順鉑組NFκB蛋白錶達及Bcl-2/Bax蛋白錶達比值較順鉑組下降.[結論]1 mmol/L濃度以上的NaHS能抑製骨肉瘤細胞的生長,0.8 mol/L濃度以上的NaHS通過減少NFκB入覈,增加細胞的凋亡,從而增彊順鉑對骨肉瘤細胞的抑製作用.
[목적]탐토류화경단독급여순박련용대골육류세포생장적영향급기가능궤제.[방법]분별용0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mmol/L NaHS(류화경재체)단독혹여20 mg/L순박공동작용골육류U2OS세포24 h,CCK-8비색법법검측세포존활솔；분별용0.4급1.0 mmol/L NaHS작용골육류U2OS세포24 h,1.0 mmol/L NaHS단독혹여20 mg/L순박련용작용골육류U2OS세포24h,세포단극륭형성법검측각조단극륭수；1.0 mmol/L NaHS여20 mg/L순박공동작용골육류U2OS세포24h,Western-Blot법검측Bcl-2、Bax、NFκB단백적표체.[결과]류화경대U2OS세포생장적영향:0.2、0.4、0.6、0.8 mmol/L NaHS작용U2OS세포24 h,세포존활솔여대조조비교,차이무통계학의의(P＞0.05)；1、2、3、4、5 mmol/L NaHS작용U2OS세포24 h,세포존활솔분별위(90.01±7.49)％、(88.00±4.12)％、(87.26±4.05)％、(85.40±4.39)％화(82.99±4.65)％,여대조조비교,능불동정도억제U2OS세포적생장(P＜0.05).0.4 mmol/L NaHS조、1 mmol/L NaHS조세포단극륭수분별위445.00±25.00、306.00±17.69,여대조조(464.33±8.32)비교,1 mmol/L NaHS조세포단극륭수감소(P＜0.01)；0.4mmol/L NaHS조차이무통계학의의(P＞0.05).NaHS여순박련용대골육류세포적영향:분별용0.8、1、2、3、4、5 mmol/L NaHS연합20 mg/L순박공동작용U2OS세포24h,세포존활솔분별위(54.13±4.03)％、(54.09±1.13)％、(50.37±4.56)％、(41.44±3.95)％、(40.00±4.34)％화(36.35±3.90)％,여단용순박조(59.76±3.15％)비교,존활솔하강(P＜0.05).NaHS+순박조세포단극륭수위231.00±13.52,여순박조(285.67±11.59)비교,세포단극륭수하강(P＜ 0.01); NaHS+순박조NFκB단백표체급Bcl-2/Bax단백표체비치교순박조하강.[결론]1 mmol/L농도이상적NaHS능억제골육류세포적생장,0.8 mol/L농도이상적NaHS통과감소NFκB입핵,증가세포적조망,종이증강순박대골육류세포적억제작용.
