浙江大学学报（医学版）
浙江大學學報（醫學版）
절강대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2013年
3期
267-275
,共9页
水通道蛋白4/生物合成%海马%神经元/病理学%小胶质细胞/病理学%星形胶质细胞/病理学%衰老/病理学%小鼠,基因敲除
水通道蛋白4/生物閤成%海馬%神經元/病理學%小膠質細胞/病理學%星形膠質細胞/病理學%衰老/病理學%小鼠,基因敲除
수통도단백4/생물합성%해마%신경원/병이학%소효질세포/병이학%성형효질세포/병이학%쇠로/병이학%소서,기인고제
Aquaporin 4/biosynthesis%Hippocampus%Neurons/pathology%Microglia/pathology%Astrocytes/pathology%Aging/pathology%Mice,knockout
目的:观察AQP4基因敲除(AQP4-/-)对老年小鼠行为学和脑形态学变化的影响,揭示AQP4在脑老化中的作用.方法:58只CD-1小鼠按基因型与月龄分为4组:年轻(2～3个月龄)AQP4-/-组、老年(17 ～ 19个月龄)AQP4-/-组、年轻AQP4+/+组和老年AQP4+/+组.采用开场试验测定小鼠运动量和探究行为,脑切片进行神经元特异性染色(甲苯胺蓝染色、NeuN染色)、星形胶质细胞特异性染色(GFAP染色)和小胶质细胞特异性染色(Iba-1染色),观察并计数皮层和海马神经元、星形胶质细胞、小胶质细胞的形态和数量.结果:与年轻小鼠比较,老年AQP4+/+和AQP4-/-小鼠在开场试验的总活动距离分别减少41.2％和44.1％ (P ＜0.05),各组小鼠在中心区域的活动距离和滞留时间无差异；老年AQP4+/+和AQP4-/-小鼠皮层神经元密度分别降低19.6％和15.8％ (P ＜0.05),各组间CA1区神经元胞体层厚度无差异；老年AQP4+/+和AQP4-/-小鼠海马CA3区星形胶质细胞密度分别增加57.7％和64.3％ (P ＜0.001),各组间星形胶质细胞的总面积无显著差异；老年AQP4+/+和AQP4-/-小鼠海马CA3区小胶质细胞的面积分别增加46.9％和52.0％ (P ＜0.01),各组间小胶质细胞密度无显著变化.与AQP4+/+小鼠相比,AQP4-/-小鼠在海马CA3区星形胶质细胞总面积明显减小,年轻小鼠减小18.0％ (P ＜0.01),老年小鼠减小23.6％(P＜0.01),其余指标均无显著差异.结论:AQP4可能影响小鼠星形胶质细胞形态及与星形胶质细胞相关的神经功能,对神经元、小胶质细胞的形态和部分相关神经行为无明显影响,AQP4基因敲除对小鼠脑老化过程发生的脑形态和神经行为变化无显著影响.
目的:觀察AQP4基因敲除(AQP4-/-)對老年小鼠行為學和腦形態學變化的影響,揭示AQP4在腦老化中的作用.方法:58隻CD-1小鼠按基因型與月齡分為4組:年輕(2～3箇月齡)AQP4-/-組、老年(17 ～ 19箇月齡)AQP4-/-組、年輕AQP4+/+組和老年AQP4+/+組.採用開場試驗測定小鼠運動量和探究行為,腦切片進行神經元特異性染色(甲苯胺藍染色、NeuN染色)、星形膠質細胞特異性染色(GFAP染色)和小膠質細胞特異性染色(Iba-1染色),觀察併計數皮層和海馬神經元、星形膠質細胞、小膠質細胞的形態和數量.結果:與年輕小鼠比較,老年AQP4+/+和AQP4-/-小鼠在開場試驗的總活動距離分彆減少41.2％和44.1％ (P ＜0.05),各組小鼠在中心區域的活動距離和滯留時間無差異；老年AQP4+/+和AQP4-/-小鼠皮層神經元密度分彆降低19.6％和15.8％ (P ＜0.05),各組間CA1區神經元胞體層厚度無差異；老年AQP4+/+和AQP4-/-小鼠海馬CA3區星形膠質細胞密度分彆增加57.7％和64.3％ (P ＜0.001),各組間星形膠質細胞的總麵積無顯著差異；老年AQP4+/+和AQP4-/-小鼠海馬CA3區小膠質細胞的麵積分彆增加46.9％和52.0％ (P ＜0.01),各組間小膠質細胞密度無顯著變化.與AQP4+/+小鼠相比,AQP4-/-小鼠在海馬CA3區星形膠質細胞總麵積明顯減小,年輕小鼠減小18.0％ (P ＜0.01),老年小鼠減小23.6％(P＜0.01),其餘指標均無顯著差異.結論:AQP4可能影響小鼠星形膠質細胞形態及與星形膠質細胞相關的神經功能,對神經元、小膠質細胞的形態和部分相關神經行為無明顯影響,AQP4基因敲除對小鼠腦老化過程髮生的腦形態和神經行為變化無顯著影響.
목적:관찰AQP4기인고제(AQP4-/-)대노년소서행위학화뇌형태학변화적영향,게시AQP4재뇌노화중적작용.방법:58지CD-1소서안기인형여월령분위4조:년경(2～3개월령)AQP4-/-조、노년(17 ～ 19개월령)AQP4-/-조、년경AQP4+/+조화노년AQP4+/+조.채용개장시험측정소서운동량화탐구행위,뇌절편진행신경원특이성염색(갑분알람염색、NeuN염색)、성형효질세포특이성염색(GFAP염색)화소효질세포특이성염색(Iba-1염색),관찰병계수피층화해마신경원、성형효질세포、소효질세포적형태화수량.결과:여년경소서비교,노년AQP4+/+화AQP4-/-소서재개장시험적총활동거리분별감소41.2％화44.1％ (P ＜0.05),각조소서재중심구역적활동거리화체류시간무차이；노년AQP4+/+화AQP4-/-소서피층신경원밀도분별강저19.6％화15.8％ (P ＜0.05),각조간CA1구신경원포체층후도무차이；노년AQP4+/+화AQP4-/-소서해마CA3구성형효질세포밀도분별증가57.7％화64.3％ (P ＜0.001),각조간성형효질세포적총면적무현저차이；노년AQP4+/+화AQP4-/-소서해마CA3구소효질세포적면적분별증가46.9％화52.0％ (P ＜0.01),각조간소효질세포밀도무현저변화.여AQP4+/+소서상비,AQP4-/-소서재해마CA3구성형효질세포총면적명현감소,년경소서감소18.0％ (P ＜0.01),노년소서감소23.6％(P＜0.01),기여지표균무현저차이.결론:AQP4가능영향소서성형효질세포형태급여성형효질세포상관적신경공능,대신경원、소효질세포적형태화부분상관신경행위무명현영향,AQP4기인고제대소서뇌노화과정발생적뇌형태화신경행위변화무현저영향.
