铜业工程
銅業工程
동업공정
COPPER ENGINEERING
2013年
3期
11-16
,共6页
铜电解液%净化%锑%氧化还原%价态转化%除杂
銅電解液%淨化%銻%氧化還原%價態轉化%除雜
동전해액%정화%제%양화환원%개태전화%제잡
以含H2SO4、As、Sb、Bi的酸性溶液为研究体系,采用化学分析及电化学测试,研究了电解液中锑的氧化还原规律及价态转化途径.实验表明,在铜电解液中,溶解的氧气在一定温度下将Sb(Ⅲ)氧化,其中砷可显著促进Sb(Ⅲ)的氧化.通过向电解液中加入适量双氧水可实现电解液中锑的氧化,促进砷锑铋的共沉淀反应.电化学测试表明,加入Sb(Ⅲ)后,阴极过程在-0.13 V出现还原峰,阳极过程在0.03 V出现氧化峰,随着三价锑浓度增加,阳极过程氧化峰电流先增大再减小.加入Sb(V)后,阴极过程在-0.1 V出现还原峰,阳极过程在0.05V出现氧化峰,随着五价锑浓度的增加,阳极过程峰电流逐渐增大.采用H2O2氧化方法调节电解液中nsb(Ⅲ)/nsb(v)至1∶4附近,Sb、Bi在一定条件下脱除率分别达到68.2％和83.7％.
以含H2SO4、As、Sb、Bi的痠性溶液為研究體繫,採用化學分析及電化學測試,研究瞭電解液中銻的氧化還原規律及價態轉化途徑.實驗錶明,在銅電解液中,溶解的氧氣在一定溫度下將Sb(Ⅲ)氧化,其中砷可顯著促進Sb(Ⅲ)的氧化.通過嚮電解液中加入適量雙氧水可實現電解液中銻的氧化,促進砷銻鉍的共沉澱反應.電化學測試錶明,加入Sb(Ⅲ)後,陰極過程在-0.13 V齣現還原峰,暘極過程在0.03 V齣現氧化峰,隨著三價銻濃度增加,暘極過程氧化峰電流先增大再減小.加入Sb(V)後,陰極過程在-0.1 V齣現還原峰,暘極過程在0.05V齣現氧化峰,隨著五價銻濃度的增加,暘極過程峰電流逐漸增大.採用H2O2氧化方法調節電解液中nsb(Ⅲ)/nsb(v)至1∶4附近,Sb、Bi在一定條件下脫除率分彆達到68.2％和83.7％.
이함H2SO4、As、Sb、Bi적산성용액위연구체계,채용화학분석급전화학측시,연구료전해액중제적양화환원규률급개태전화도경.실험표명,재동전해액중,용해적양기재일정온도하장Sb(Ⅲ)양화,기중신가현저촉진Sb(Ⅲ)적양화.통과향전해액중가입괄량쌍양수가실현전해액중제적양화,촉진신제필적공침정반응.전화학측시표명,가입Sb(Ⅲ)후,음겁과정재-0.13 V출현환원봉,양겁과정재0.03 V출현양화봉,수착삼개제농도증가,양겁과정양화봉전류선증대재감소.가입Sb(V)후,음겁과정재-0.1 V출현환원봉,양겁과정재0.05V출현양화봉,수착오개제농도적증가,양겁과정봉전류축점증대.채용H2O2양화방법조절전해액중nsb(Ⅲ)/nsb(v)지1∶4부근,Sb、Bi재일정조건하탈제솔분별체도68.2％화83.7％.
