江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2013年
3期
247-253
,共7页
黄雅菲%戈延茹%戚雪勇%戴晓晖
黃雅菲%戈延茹%慼雪勇%戴曉暉
황아비%과연여%척설용%대효휘
开环聚合%酯化反应%卟啉%聚己内酯-聚乙二醇%多柔比星
開環聚閤%酯化反應%卟啉%聚己內酯-聚乙二醇%多柔比星
개배취합%지화반응%계람%취기내지-취을이순%다유비성
ring-opening polymerization%esterification reaction%porphyrin%PCL-PEO%doxorubicin-loaded nanospheres
目的:克服传统小分子卟啉药物的自淬灭,获得含卟啉药物核的靶向型高分子纳米微粒.方法:通过开环聚合和酯化反应合成了卟啉为核的聚己内酯-嵌段-聚乙二醇(SPPCL-b-PEO)共聚物,并利用凝胶渗透色谱、核磁共振谱、红外光谱、紫外可见光谱对其进行了表征.荧光探针法分析SPPCL-b-PEO的光动态效率.透射电镜观察SPPCL-b-PEO的自组装行为.紫外可见光谱分析SPPCL-b-PEO的载药及释放性能.结果:共聚物中大分子聚己内酯-聚乙二醇(PCL-PEO)骨架能有效延缓卟啉内核的自淬灭.随着共聚物中亲水聚己内酯(PCL)链段质量分数的减小,自组装胶束的形态由球状变为蠕虫状.负载多柔比星的SPPCL-b-PEO纳米微球具有较高的载药量和包封率,且体外释放具有pH依赖性.结论:潜在的卟啉核以及对pH 5 ～6的肿瘤组织靶向性使SPPCL-b-PEO满足抗肿瘤光动力治疗和肿瘤靶向给药系统的要求.
目的:剋服傳統小分子卟啉藥物的自淬滅,穫得含卟啉藥物覈的靶嚮型高分子納米微粒.方法:通過開環聚閤和酯化反應閤成瞭卟啉為覈的聚己內酯-嵌段-聚乙二醇(SPPCL-b-PEO)共聚物,併利用凝膠滲透色譜、覈磁共振譜、紅外光譜、紫外可見光譜對其進行瞭錶徵.熒光探針法分析SPPCL-b-PEO的光動態效率.透射電鏡觀察SPPCL-b-PEO的自組裝行為.紫外可見光譜分析SPPCL-b-PEO的載藥及釋放性能.結果:共聚物中大分子聚己內酯-聚乙二醇(PCL-PEO)骨架能有效延緩卟啉內覈的自淬滅.隨著共聚物中親水聚己內酯(PCL)鏈段質量分數的減小,自組裝膠束的形態由毬狀變為蠕蟲狀.負載多柔比星的SPPCL-b-PEO納米微毬具有較高的載藥量和包封率,且體外釋放具有pH依賴性.結論:潛在的卟啉覈以及對pH 5 ～6的腫瘤組織靶嚮性使SPPCL-b-PEO滿足抗腫瘤光動力治療和腫瘤靶嚮給藥繫統的要求.
목적:극복전통소분자계람약물적자쉬멸,획득함계람약물핵적파향형고분자납미미립.방법:통과개배취합화지화반응합성료계람위핵적취기내지-감단-취을이순(SPPCL-b-PEO)공취물,병이용응효삼투색보、핵자공진보、홍외광보、자외가견광보대기진행료표정.형광탐침법분석SPPCL-b-PEO적광동태효솔.투사전경관찰SPPCL-b-PEO적자조장행위.자외가견광보분석SPPCL-b-PEO적재약급석방성능.결과:공취물중대분자취기내지-취을이순(PCL-PEO)골가능유효연완계람내핵적자쉬멸.수착공취물중친수취기내지(PCL)련단질량분수적감소,자조장효속적형태유구상변위연충상.부재다유비성적SPPCL-b-PEO납미미구구유교고적재약량화포봉솔,차체외석방구유pH의뢰성.결론:잠재적계람핵이급대pH 5 ～6적종류조직파향성사SPPCL-b-PEO만족항종류광동력치료화종류파향급약계통적요구.
