激光杂志
激光雜誌
격광잡지
LASER JOURNAL
2013年
3期
35
,共1页
姜黄素%血小板活化%血管内皮细胞%炎症因子
薑黃素%血小闆活化%血管內皮細胞%炎癥因子
강황소%혈소판활화%혈관내피세포%염증인자
curcumin%activated platelet%endothelial cell of vessels%inflammatory cytokine
目的:研究姜黄素对活化血小板诱导的血管内皮细胞、(endothelial cell ofvessels,ECVs)炎症因子的干预效应.方法体外激活的血小板与ECVs共同培养12h,建立炎症应答模型,采用实时荧光定量PCR来检测ECVs中细胞间黏附分子-1(intercelluar adhesionmolecule,ICAM-1)、单核细胞趋化因子蛋白-1(monocytechemoattrac-talatproteinl,MCP-1)、IL-1β、IL-6利IL-8的mRNA水平.同时采用25μg/mL姜黄素预处理ECVs 24h,再检测以上炎症介质的表达水平改变.结果姜黄素预处理能够不同程度减少活化血.小板诱导的ECVs炎症模型中ICAM-1、MCP-1、1L-1β、1L-6利IL-8的mRNA水平,与干预前相比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论姜黄素可抑制活化血.小板所诱导的珈.管内皮细胞炎症因子的变化.
目的:研究薑黃素對活化血小闆誘導的血管內皮細胞、(endothelial cell ofvessels,ECVs)炎癥因子的榦預效應.方法體外激活的血小闆與ECVs共同培養12h,建立炎癥應答模型,採用實時熒光定量PCR來檢測ECVs中細胞間黏附分子-1(intercelluar adhesionmolecule,ICAM-1)、單覈細胞趨化因子蛋白-1(monocytechemoattrac-talatproteinl,MCP-1)、IL-1β、IL-6利IL-8的mRNA水平.同時採用25μg/mL薑黃素預處理ECVs 24h,再檢測以上炎癥介質的錶達水平改變.結果薑黃素預處理能夠不同程度減少活化血.小闆誘導的ECVs炎癥模型中ICAM-1、MCP-1、1L-1β、1L-6利IL-8的mRNA水平,與榦預前相比較,差異均有統計學意義(P＜0.05).結論薑黃素可抑製活化血.小闆所誘導的珈.管內皮細胞炎癥因子的變化.
목적:연구강황소대활화혈소판유도적혈관내피세포、(endothelial cell ofvessels,ECVs)염증인자적간예효응.방법체외격활적혈소판여ECVs공동배양12h,건립염증응답모형,채용실시형광정량PCR래검측ECVs중세포간점부분자-1(intercelluar adhesionmolecule,ICAM-1)、단핵세포추화인자단백-1(monocytechemoattrac-talatproteinl,MCP-1)、IL-1β、IL-6리IL-8적mRNA수평.동시채용25μg/mL강황소예처리ECVs 24h,재검측이상염증개질적표체수평개변.결과강황소예처리능구불동정도감소활화혈.소판유도적ECVs염증모형중ICAM-1、MCP-1、1L-1β、1L-6리IL-8적mRNA수평,여간예전상비교,차이균유통계학의의(P＜0.05).결론강황소가억제활화혈.소판소유도적가.관내피세포염증인자적변화.
