含能材料
含能材料
함능재료
ENERGETIC MATERIALS
2013年
3期
294-296
,共3页
邓明哲%周杰文%王伯周%叶志虎%田战怀
鄧明哲%週傑文%王伯週%葉誌虎%田戰懷
산명철%주걸문%왕백주%협지호%전전부
有机化学%炸药%1-氧-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(LLM-105)%氧化工艺改进%三氟乙酸
有機化學%炸藥%1-氧-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(LLM-105)%氧化工藝改進%三氟乙痠
유궤화학%작약%1-양-2,6-이안기-3,5-이초기필진(LLM-105)%양화공예개진%삼불을산
organic chemistry explosives%LLM-105%oxidation improvement%trifluoroacetic acid
为了降低1-氧-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(LLM-105)的制造成本,以2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(ANPZ)为原料,高浓度双氧水为氧化剂,合成了LLM-105.探讨了50％和85％浓度双氧水对LLM-105氧化反应的影响.三氟乙酸用量较原方法减少50％.用正交实验优化了LLM-10S氧化合成工艺.确定的最佳工艺条件为∶n(ANPZ)∶n(50％H2O2)=1∶6,m(ANPZ)∶V(TFA)=1∶5(g∶mL),反应温度25 ～30℃,反应时间24 h.LLM-105的收率为95％,纯度为98％.用红外光谱、核磁共振光谱、元素分析、质谱表征了其结构.
為瞭降低1-氧-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(LLM-105)的製造成本,以2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(ANPZ)為原料,高濃度雙氧水為氧化劑,閤成瞭LLM-105.探討瞭50％和85％濃度雙氧水對LLM-105氧化反應的影響.三氟乙痠用量較原方法減少50％.用正交實驗優化瞭LLM-10S氧化閤成工藝.確定的最佳工藝條件為∶n(ANPZ)∶n(50％H2O2)=1∶6,m(ANPZ)∶V(TFA)=1∶5(g∶mL),反應溫度25 ～30℃,反應時間24 h.LLM-105的收率為95％,純度為98％.用紅外光譜、覈磁共振光譜、元素分析、質譜錶徵瞭其結構.
위료강저1-양-2,6-이안기-3,5-이초기필진(LLM-105)적제조성본,이2,6-이안기-3,5-이초기필진(ANPZ)위원료,고농도쌍양수위양화제,합성료LLM-105.탐토료50％화85％농도쌍양수대LLM-105양화반응적영향.삼불을산용량교원방법감소50％.용정교실험우화료LLM-10S양화합성공예.학정적최가공예조건위∶n(ANPZ)∶n(50％H2O2)=1∶6,m(ANPZ)∶V(TFA)=1∶5(g∶mL),반응온도25 ～30℃,반응시간24 h.LLM-105적수솔위95％,순도위98％.용홍외광보、핵자공진광보、원소분석、질보표정료기결구.
