含能材料
含能材料
함능재료
ENERGETIC MATERIALS
2013年
3期
281-288
,共8页
满田田%尚静%冯金玲%张建国%舒远杰%张同来%周遵宁
滿田田%尚靜%馮金玲%張建國%舒遠傑%張同來%週遵寧
만전전%상정%풍금령%장건국%서원걸%장동래%주준저
物理化学%双取代四嗪%能带分析%态密度分析%热力学计算
物理化學%雙取代四嗪%能帶分析%態密度分析%熱力學計算
물이화학%쌍취대사진%능대분석%태밀도분석%열역학계산
physical chemistry%bi-substituted tetrazine%band energy analysis%density of state%thermodynamic calculation
运用Materials Studio程序和广义梯度泛函(GGA) PW91方法,在增加了极化函数的双数值基组(DNP)精度下对3,6-二氨基均四嗪(DATz)、3,6-二肼基均四嗪(DHT)和3,6-二叠氮均四嗪(DIAT)气相分子结构和晶体结构进行了全优化,进行了能带分析、晶体态密度(DOS)及局域态密度(PDOS)计算.讨论了其热力学函数随温度变化规律.能带分析得到这三种四嗪衍生物的稳定性次序:DIAT＜DHT＜DATz;态密度(DOS)及局域态密度(PDOS)分析及Wiberg键级分析得到DATz、DHT和DIAT的主要反应活性位置为四嗪环上的N原子.对上述三种化合物分子晶体的振动分析结果表明:其热力学函数(Sθm、Cθp,m、Hθm和Gθm)与温度T近似有线性关系.随T升高,Sθm、Cθp,m和Hθm逐渐增大,而Gθm逐渐减小.
運用Materials Studio程序和廣義梯度汎函(GGA) PW91方法,在增加瞭極化函數的雙數值基組(DNP)精度下對3,6-二氨基均四嗪(DATz)、3,6-二肼基均四嗪(DHT)和3,6-二疊氮均四嗪(DIAT)氣相分子結構和晶體結構進行瞭全優化,進行瞭能帶分析、晶體態密度(DOS)及跼域態密度(PDOS)計算.討論瞭其熱力學函數隨溫度變化規律.能帶分析得到這三種四嗪衍生物的穩定性次序:DIAT＜DHT＜DATz;態密度(DOS)及跼域態密度(PDOS)分析及Wiberg鍵級分析得到DATz、DHT和DIAT的主要反應活性位置為四嗪環上的N原子.對上述三種化閤物分子晶體的振動分析結果錶明:其熱力學函數(Sθm、Cθp,m、Hθm和Gθm)與溫度T近似有線性關繫.隨T升高,Sθm、Cθp,m和Hθm逐漸增大,而Gθm逐漸減小.
운용Materials Studio정서화엄의제도범함(GGA) PW91방법,재증가료겁화함수적쌍수치기조(DNP)정도하대3,6-이안기균사진(DATz)、3,6-이정기균사진(DHT)화3,6-이첩담균사진(DIAT)기상분자결구화정체결구진행료전우화,진행료능대분석、정체태밀도(DOS)급국역태밀도(PDOS)계산.토론료기열역학함수수온도변화규률.능대분석득도저삼충사진연생물적은정성차서:DIAT＜DHT＜DATz;태밀도(DOS)급국역태밀도(PDOS)분석급Wiberg건급분석득도DATz、DHT화DIAT적주요반응활성위치위사진배상적N원자.대상술삼충화합물분자정체적진동분석결과표명:기열역학함수(Sθm、Cθp,m、Hθm화Gθm)여온도T근사유선성관계.수T승고,Sθm、Cθp,m화Hθm축점증대,이Gθm축점감소.
