时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
5期
1167-1169
,共3页
衣丽娜%刘庆山%王秋娟%郭青龙
衣麗娜%劉慶山%王鞦娟%郭青龍
의려나%류경산%왕추연%곽청룡
胡黄连苷Ⅱ%分子印迹聚合物%沉淀聚合法
鬍黃連苷Ⅱ%分子印跡聚閤物%沉澱聚閤法
호황련감Ⅱ%분자인적취합물%침정취합법
目的 为了制备胡黄连苷Ⅱ的分子印迹聚合物,评价其形貌和吸附能力.方法 以胡黄连苷Ⅱ为模板,采用沉淀聚合法制备胡黄连苷Ⅱ的分子印迹聚合物,观察其形貌,并进行静态吸附实验,对实验结果进行Scatchard分析.结果 合成的聚合物微球表面较光滑,大小较均匀,Scatchard分析得出胡黄连苷Ⅱ分子印迹聚合物的最大表观结合位点数Qmax=3.02 μg/mg,聚合物-目标分子复合物的解离常数Kd=0.024 g/L.结论 利用沉淀聚合法可以形成形貌和靶向吸附能力均较好的胡黄连苷Ⅱ分子印迹聚合物,可用于从中药粗提物中靶向分离胡黄连苷Ⅱ及其结构类似物,有利于减少中药提取分离过程中有机溶剂的使用、环境友好、操作简便,为中药胡黄连苷Ⅱ的高效分离提供了新的方法.
目的 為瞭製備鬍黃連苷Ⅱ的分子印跡聚閤物,評價其形貌和吸附能力.方法 以鬍黃連苷Ⅱ為模闆,採用沉澱聚閤法製備鬍黃連苷Ⅱ的分子印跡聚閤物,觀察其形貌,併進行靜態吸附實驗,對實驗結果進行Scatchard分析.結果 閤成的聚閤物微毬錶麵較光滑,大小較均勻,Scatchard分析得齣鬍黃連苷Ⅱ分子印跡聚閤物的最大錶觀結閤位點數Qmax=3.02 μg/mg,聚閤物-目標分子複閤物的解離常數Kd=0.024 g/L.結論 利用沉澱聚閤法可以形成形貌和靶嚮吸附能力均較好的鬍黃連苷Ⅱ分子印跡聚閤物,可用于從中藥粗提物中靶嚮分離鬍黃連苷Ⅱ及其結構類似物,有利于減少中藥提取分離過程中有機溶劑的使用、環境友好、操作簡便,為中藥鬍黃連苷Ⅱ的高效分離提供瞭新的方法.
목적 위료제비호황련감Ⅱ적분자인적취합물,평개기형모화흡부능력.방법 이호황련감Ⅱ위모판,채용침정취합법제비호황련감Ⅱ적분자인적취합물,관찰기형모,병진행정태흡부실험,대실험결과진행Scatchard분석.결과 합성적취합물미구표면교광활,대소교균균,Scatchard분석득출호황련감Ⅱ분자인적취합물적최대표관결합위점수Qmax=3.02 μg/mg,취합물-목표분자복합물적해리상수Kd=0.024 g/L.결론 이용침정취합법가이형성형모화파향흡부능력균교호적호황련감Ⅱ분자인적취합물,가용우종중약조제물중파향분리호황련감Ⅱ급기결구유사물,유리우감소중약제취분리과정중유궤용제적사용、배경우호、조작간편,위중약호황련감Ⅱ적고효분리제공료신적방법.
