时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
5期
1277-1280
,共4页
刘瑞雪%黄利鸣%王艳林%黄益玲%尤程程%崔磊%黄玉蓉%吴丽婷
劉瑞雪%黃利鳴%王豔林%黃益玲%尤程程%崔磊%黃玉蓉%吳麗婷
류서설%황리명%왕염림%황익령%우정정%최뢰%황옥용%오려정
Smac/DIABLO%宫颈癌细胞%天花粉蛋白%基因
Smac/DIABLO%宮頸癌細胞%天花粉蛋白%基因
Smac/DIABLO%궁경암세포%천화분단백%기인
目的 探讨Smac基因过表达联合天花粉蛋白(TCS)对人宫颈癌Caski细胞凋亡影响及其相关机制.方法 构建真核表达质粒pcDNA3.1(-)/Smac,稳定转染入宫颈癌Caski细胞后,筛选Smac高表达的细胞株Caski/Smac；RT-PCT和Western blot法分别用于测定Smac基因在mRNA和蛋白水平上的表达水平；MTr法观察Smac高表达对Caski细胞生长及对TCS敏感性的影响；流式细胞仪分析TCS对Caski细胞凋亡的影响.结果 ①TCS能诱导Caski细胞内Smac基因表达,且呈时间与浓度依耐性；②成功获得Smac基因高表达的细胞株Caski/Smac；③Smac高表达使Caski细胞生长速度明显减慢(P＜0.01),且对TCS的敏感性显著性增加(P＜0.01)；④TCS作用于Caski细胞可诱发其凋亡,但Smac高表达的细胞凋亡更为明显,差异具有显著性(P＜0.01).结论 Smac基因过表达能增加Caski细胞对TCS的敏感性,在同等药物浓度下能更明显抑制细胞增殖和促进其凋亡.此外,TCS也能够诱导细胞中Smac基因表达,这可能是其促细胞凋亡的机制之一.
目的 探討Smac基因過錶達聯閤天花粉蛋白(TCS)對人宮頸癌Caski細胞凋亡影響及其相關機製.方法 構建真覈錶達質粒pcDNA3.1(-)/Smac,穩定轉染入宮頸癌Caski細胞後,篩選Smac高錶達的細胞株Caski/Smac；RT-PCT和Western blot法分彆用于測定Smac基因在mRNA和蛋白水平上的錶達水平；MTr法觀察Smac高錶達對Caski細胞生長及對TCS敏感性的影響；流式細胞儀分析TCS對Caski細胞凋亡的影響.結果 ①TCS能誘導Caski細胞內Smac基因錶達,且呈時間與濃度依耐性；②成功穫得Smac基因高錶達的細胞株Caski/Smac；③Smac高錶達使Caski細胞生長速度明顯減慢(P＜0.01),且對TCS的敏感性顯著性增加(P＜0.01)；④TCS作用于Caski細胞可誘髮其凋亡,但Smac高錶達的細胞凋亡更為明顯,差異具有顯著性(P＜0.01).結論 Smac基因過錶達能增加Caski細胞對TCS的敏感性,在同等藥物濃度下能更明顯抑製細胞增殖和促進其凋亡.此外,TCS也能夠誘導細胞中Smac基因錶達,這可能是其促細胞凋亡的機製之一.
목적 탐토Smac기인과표체연합천화분단백(TCS)대인궁경암Caski세포조망영향급기상관궤제.방법 구건진핵표체질립pcDNA3.1(-)/Smac,은정전염입궁경암Caski세포후,사선Smac고표체적세포주Caski/Smac；RT-PCT화Western blot법분별용우측정Smac기인재mRNA화단백수평상적표체수평；MTr법관찰Smac고표체대Caski세포생장급대TCS민감성적영향；류식세포의분석TCS대Caski세포조망적영향.결과 ①TCS능유도Caski세포내Smac기인표체,차정시간여농도의내성；②성공획득Smac기인고표체적세포주Caski/Smac；③Smac고표체사Caski세포생장속도명현감만(P＜0.01),차대TCS적민감성현저성증가(P＜0.01)；④TCS작용우Caski세포가유발기조망,단Smac고표체적세포조망경위명현,차이구유현저성(P＜0.01).결론 Smac기인과표체능증가Caski세포대TCS적민감성,재동등약물농도하능경명현억제세포증식화촉진기조망.차외,TCS야능구유도세포중Smac기인표체,저가능시기촉세포조망적궤제지일.
