时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
5期
1259-1261
,共3页
昝俊峰%方颖%龚占峰%刘焱文%刘军锋
昝俊峰%方穎%龔佔峰%劉焱文%劉軍鋒
잠준봉%방영%공점봉%류염문%류군봉
缬草%顶空固相微萃取技术%挥发性成分
纈草%頂空固相微萃取技術%揮髮性成分
힐초%정공고상미췌취기술%휘발성성분
目的 以缬草药材为研究对象寻找更简单、准确、高效、重现性好、样品用量少的中药材挥发性成分提取与分析联用分析方法.方法 采用顶空固相微萃取技术(HS-SPME),分别用100 μm PDMS,85 μm PA,65 μm CW/DVB,65 μm PDMS-DVB四种类型萃取纤维头作为考察条件,结合GC对恩施产缬草药材中挥发性成分进行了分析研究；优选缬草药材挥发性成分分析的最佳条件.结果 确定最佳萃取分析条件为:缬草药材取样量1g,在50℃预热30 min,采用85 μm PA型Fiber,SPME20 min.结论 SPME分析结果表明,缬草中的主要挥发性成分均能够被有效萃取出来,且色谱图中各色谱峰均具有良好分离度,从而为探索中药缬草的挥发性成分分析提供了一种新方法和新途径.
目的 以纈草藥材為研究對象尋找更簡單、準確、高效、重現性好、樣品用量少的中藥材揮髮性成分提取與分析聯用分析方法.方法 採用頂空固相微萃取技術(HS-SPME),分彆用100 μm PDMS,85 μm PA,65 μm CW/DVB,65 μm PDMS-DVB四種類型萃取纖維頭作為攷察條件,結閤GC對恩施產纈草藥材中揮髮性成分進行瞭分析研究；優選纈草藥材揮髮性成分分析的最佳條件.結果 確定最佳萃取分析條件為:纈草藥材取樣量1g,在50℃預熱30 min,採用85 μm PA型Fiber,SPME20 min.結論 SPME分析結果錶明,纈草中的主要揮髮性成分均能夠被有效萃取齣來,且色譜圖中各色譜峰均具有良好分離度,從而為探索中藥纈草的揮髮性成分分析提供瞭一種新方法和新途徑.
목적 이힐초약재위연구대상심조경간단、준학、고효、중현성호、양품용량소적중약재휘발성성분제취여분석련용분석방법.방법 채용정공고상미췌취기술(HS-SPME),분별용100 μm PDMS,85 μm PA,65 μm CW/DVB,65 μm PDMS-DVB사충류형췌취섬유두작위고찰조건,결합GC대은시산힐초약재중휘발성성분진행료분석연구；우선힐초약재휘발성성분분석적최가조건.결과 학정최가췌취분석조건위:힐초약재취양량1g,재50℃예열30 min,채용85 μm PA형Fiber,SPME20 min.결론 SPME분석결과표명,힐초중적주요휘발성성분균능구피유효췌취출래,차색보도중각색보봉균구유량호분리도,종이위탐색중약힐초적휘발성성분분석제공료일충신방법화신도경.
