时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
5期
1074-1076
,共3页
魏惠珍%卢欢%邓杰华%饶毅%刘玲%张五萍%吕尚
魏惠珍%盧歡%鄧傑華%饒毅%劉玲%張五萍%呂尚
위혜진%로환%산걸화%요의%류령%장오평%려상
大承气汤%硫酸根%离子色谱法%不确定度
大承氣湯%硫痠根%離子色譜法%不確定度
대승기탕%류산근%리자색보법%불학정도
目的 建立大承气汤中硫酸根的离子色谱检测方法,并对此方法的不确定度进行评价.方法 选用Ionpac AS18 (2mm×250 mm)阴离子色谱柱,保护柱为Ionpac AG18(2 mm ×50 mm)；淋洗液为水:氢氧化钠=90:10,流速0.25 ml·min-1；检测器为电导检测器.同时对该方法进行不确定度评价.结果 该方法的相关性良好,相关系数为0.999 8,样品的加标回收率为94.72％,样品测定的RSD为1.61％,检出限为0.02 mg·kg-1,定量限为0.12 mg·kg-1.供试品溶液及离子色谱仪不确定度贡献率分别为81.52％和18.48％.结论:该方法线性范围广,精密度及准确度好,操作简便,该方法适合大承气汤硫酸根离子含量测定.
目的 建立大承氣湯中硫痠根的離子色譜檢測方法,併對此方法的不確定度進行評價.方法 選用Ionpac AS18 (2mm×250 mm)陰離子色譜柱,保護柱為Ionpac AG18(2 mm ×50 mm)；淋洗液為水:氫氧化鈉=90:10,流速0.25 ml·min-1；檢測器為電導檢測器.同時對該方法進行不確定度評價.結果 該方法的相關性良好,相關繫數為0.999 8,樣品的加標迴收率為94.72％,樣品測定的RSD為1.61％,檢齣限為0.02 mg·kg-1,定量限為0.12 mg·kg-1.供試品溶液及離子色譜儀不確定度貢獻率分彆為81.52％和18.48％.結論:該方法線性範圍廣,精密度及準確度好,操作簡便,該方法適閤大承氣湯硫痠根離子含量測定.
목적 건립대승기탕중류산근적리자색보검측방법,병대차방법적불학정도진행평개.방법 선용Ionpac AS18 (2mm×250 mm)음리자색보주,보호주위Ionpac AG18(2 mm ×50 mm)；림세액위수:경양화납=90:10,류속0.25 ml·min-1；검측기위전도검측기.동시대해방법진행불학정도평개.결과 해방법적상관성량호,상관계수위0.999 8,양품적가표회수솔위94.72％,양품측정적RSD위1.61％,검출한위0.02 mg·kg-1,정량한위0.12 mg·kg-1.공시품용액급리자색보의불학정도공헌솔분별위81.52％화18.48％.결론:해방법선성범위엄,정밀도급준학도호,조작간편,해방법괄합대승기탕류산근리자함량측정.
