分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2013年
6期
705-709
,共5页
离子液体%吗啉阳离子%离子色谱%电导检测%乙二胺
離子液體%嗎啉暘離子%離子色譜%電導檢測%乙二胺
리자액체%마람양리자%리자색보%전도검측%을이알
ionic liquids%morpholinium cations%ion chromatography%conductivity detection%ethylenediamine
建立了离子色谱-直接电导检测法分析N-甲基乙基吗啉([MEMo]+)、N-甲基丙基吗啉([MPMo]+)2种吗啉离子液体阳离子的方法.采用磺酸型阳离子交换色谱柱,以乙二胺-乙腈为流动相,研究了色谱柱、流动相、色谱柱温度对吗啉阳离子保留的影响,并讨论了保留规律.结果表明,吗啉阳离子的保留基本属于离子交换模式,是一个放热过程.在柱温30℃,流速1.0 mL/min,以0.1mmol/L乙二胺-0.5％乙腈(用盐酸调节至pH 5.0)为流动相条件下,[MEMo]+和[MPMo]+阳离子可在4 min内得到基线分离,检出限(S/N=3)分别为0.08、0.13 mg/L,峰面积的相对标准偏差(RSD,n=5)不大于1.5％.将此方法用于测定实验室合成的吗啉离子液体样品,加标回收率为94.0％～106.0％.方法准确、可靠、快速,具有较好的实用性,可满足离子液体样品的检测要求.
建立瞭離子色譜-直接電導檢測法分析N-甲基乙基嗎啉([MEMo]+)、N-甲基丙基嗎啉([MPMo]+)2種嗎啉離子液體暘離子的方法.採用磺痠型暘離子交換色譜柱,以乙二胺-乙腈為流動相,研究瞭色譜柱、流動相、色譜柱溫度對嗎啉暘離子保留的影響,併討論瞭保留規律.結果錶明,嗎啉暘離子的保留基本屬于離子交換模式,是一箇放熱過程.在柱溫30℃,流速1.0 mL/min,以0.1mmol/L乙二胺-0.5％乙腈(用鹽痠調節至pH 5.0)為流動相條件下,[MEMo]+和[MPMo]+暘離子可在4 min內得到基線分離,檢齣限(S/N=3)分彆為0.08、0.13 mg/L,峰麵積的相對標準偏差(RSD,n=5)不大于1.5％.將此方法用于測定實驗室閤成的嗎啉離子液體樣品,加標迴收率為94.0％～106.0％.方法準確、可靠、快速,具有較好的實用性,可滿足離子液體樣品的檢測要求.
건립료리자색보-직접전도검측법분석N-갑기을기마람([MEMo]+)、N-갑기병기마람([MPMo]+)2충마람리자액체양리자적방법.채용광산형양리자교환색보주,이을이알-을정위류동상,연구료색보주、류동상、색보주온도대마람양리자보류적영향,병토론료보류규률.결과표명,마람양리자적보류기본속우리자교환모식,시일개방열과정.재주온30℃,류속1.0 mL/min,이0.1mmol/L을이알-0.5％을정(용염산조절지pH 5.0)위류동상조건하,[MEMo]+화[MPMo]+양리자가재4 min내득도기선분리,검출한(S/N=3)분별위0.08、0.13 mg/L,봉면적적상대표준편차(RSD,n=5)불대우1.5％.장차방법용우측정실험실합성적마람리자액체양품,가표회수솔위94.0％～106.0％.방법준학、가고、쾌속,구유교호적실용성,가만족리자액체양품적검측요구.
