光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2013年
7期
1845-1849
,共5页
紫外吸收光谱%峰面积积分%蛋白质%碱性磷酸酶%测定
紫外吸收光譜%峰麵積積分%蛋白質%堿性燐痠酶%測定
자외흡수광보%봉면적적분%단백질%감성린산매%측정
UV spectroscopy%Adsorption peak integration%Protein%Alkaline phosphatase%Determination
利用矿物(针铁矿,蒙脱石)和太湖沉积物吸附碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,APase),测定吸附后上清液中剩余碱性磷酸酶浓度时发现其紫外吸收光谱发生了变化,利用传统280 nm处紫外吸收法无法直接准确测定其浓度值.基于对碱性磷酸酶252～305 nm处吸收峰面积积分方法可以消除影响,并准确分析测定碱性磷酸酶浓度.其测定结果与考马斯亮蓝法测定结果进行比较,表明了该方法可以方便,快速和准确地测定此类实验中碱性磷酸酶浓度.同时,该方法还可以扩展至其他蛋白质的定量分析,甚至其他类似实验中,一定程度上克服传统方法应用单波长进行定量分析中存在的易受干扰的缺点.
利用礦物(針鐵礦,矇脫石)和太湖沉積物吸附堿性燐痠酶(alkaline phosphatase,APase),測定吸附後上清液中剩餘堿性燐痠酶濃度時髮現其紫外吸收光譜髮生瞭變化,利用傳統280 nm處紫外吸收法無法直接準確測定其濃度值.基于對堿性燐痠酶252～305 nm處吸收峰麵積積分方法可以消除影響,併準確分析測定堿性燐痠酶濃度.其測定結果與攷馬斯亮藍法測定結果進行比較,錶明瞭該方法可以方便,快速和準確地測定此類實驗中堿性燐痠酶濃度.同時,該方法還可以擴展至其他蛋白質的定量分析,甚至其他類似實驗中,一定程度上剋服傳統方法應用單波長進行定量分析中存在的易受榦擾的缺點.
이용광물(침철광,몽탈석)화태호침적물흡부감성린산매(alkaline phosphatase,APase),측정흡부후상청액중잉여감성린산매농도시발현기자외흡수광보발생료변화,이용전통280 nm처자외흡수법무법직접준학측정기농도치.기우대감성린산매252～305 nm처흡수봉면적적분방법가이소제영향,병준학분석측정감성린산매농도.기측정결과여고마사량람법측정결과진행비교,표명료해방법가이방편,쾌속화준학지측정차류실험중감성린산매농도.동시,해방법환가이확전지기타단백질적정량분석,심지기타유사실험중,일정정도상극복전통방법응용단파장진행정량분석중존재적역수간우적결점.
