光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2013年
7期
1801-1804
,共4页
冷红琼%郭亚东%刘巍%张涛%邓亮%沈志强
冷紅瓊%郭亞東%劉巍%張濤%鄧亮%瀋誌彊
랭홍경%곽아동%류외%장도%산량%침지강
傅里叶变换近红外%烟草%绿原酸%芸香苷%莨菪亭%总多酚
傅裏葉變換近紅外%煙草%綠原痠%蕓香苷%莨菪亭%總多酚
부리협변환근홍외%연초%록원산%예향감%랑탕정%총다분
Fourier transform near-infrared (FT-NIR) spectroscopy%Tobacco%Chlorogenic acid%Rutin%Scopoletin%Total polyphenol
研究应用傅里叶变换近红外光谱法快速测定烟草中绿原酸、芸香苷、莨菪亭及总多酚含量的可行性.使用偏最小二乘法(PLS)为建模方法,选择7500～4000 cm-1谱段,采用二阶导数和Norris滤波法进行光谱预处理,建立了烟草中绿原酸、芸香苷、莨菪亭及总多酚的近红外预测模型.组分最佳PLS预测模型的相关系数r分别为0.9766,0.9419,0.9571和0.9666,SEP均小于1.2倍的SEC,验证集样本的标准偏差(SD)/SEP均大于2.交叉检验的均方差(RMSECV)分别为1.9389,1.0462,0.0479和2.7452.实验验证了模型偏差的显著性,将近红外光谱技术与常规标准检测方法相比较.结果表明:两种方法测得值在显著水平0.05时,不存在显著性差异,近红外光谱技术可以准确地定量分析烟草中绿原酸、芸香苷、莨菪亭及总多酚.
研究應用傅裏葉變換近紅外光譜法快速測定煙草中綠原痠、蕓香苷、莨菪亭及總多酚含量的可行性.使用偏最小二乘法(PLS)為建模方法,選擇7500～4000 cm-1譜段,採用二階導數和Norris濾波法進行光譜預處理,建立瞭煙草中綠原痠、蕓香苷、莨菪亭及總多酚的近紅外預測模型.組分最佳PLS預測模型的相關繫數r分彆為0.9766,0.9419,0.9571和0.9666,SEP均小于1.2倍的SEC,驗證集樣本的標準偏差(SD)/SEP均大于2.交扠檢驗的均方差(RMSECV)分彆為1.9389,1.0462,0.0479和2.7452.實驗驗證瞭模型偏差的顯著性,將近紅外光譜技術與常規標準檢測方法相比較.結果錶明:兩種方法測得值在顯著水平0.05時,不存在顯著性差異,近紅外光譜技術可以準確地定量分析煙草中綠原痠、蕓香苷、莨菪亭及總多酚.
연구응용부리협변환근홍외광보법쾌속측정연초중록원산、예향감、랑탕정급총다분함량적가행성.사용편최소이승법(PLS)위건모방법,선택7500～4000 cm-1보단,채용이계도수화Norris려파법진행광보예처리,건립료연초중록원산、예향감、랑탕정급총다분적근홍외예측모형.조분최가PLS예측모형적상관계수r분별위0.9766,0.9419,0.9571화0.9666,SEP균소우1.2배적SEC,험증집양본적표준편차(SD)/SEP균대우2.교차검험적균방차(RMSECV)분별위1.9389,1.0462,0.0479화2.7452.실험험증료모형편차적현저성,장근홍외광보기술여상규표준검측방법상비교.결과표명:량충방법측득치재현저수평0.05시,불존재현저성차이,근홍외광보기술가이준학지정량분석연초중록원산、예향감、랑탕정급총다분.
