石油学报（石油加工）
石油學報（石油加工）
석유학보（석유가공）
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2013年
3期
513-518
,共6页
李美蓉%曲彩霞%刘坤%徐辉%何冬月
李美蓉%麯綵霞%劉坤%徐輝%何鼕月
리미용%곡채하%류곤%서휘%하동월
疏水缔合%荧光光谱%表面张力%临界缔合浓度(CAC)%动态光散射(DLS)%扫描电镜(SEM)
疏水締閤%熒光光譜%錶麵張力%臨界締閤濃度(CAC)%動態光散射(DLS)%掃描電鏡(SEM)
소수체합%형광광보%표면장력%림계체합농도(CAC)%동태광산사(DLS)%소묘전경(SEM)
hydrophobic association%fluorescence spectrum%surface tension%critical associating concentration(CAC)%dynamic light scattering (DLS)%scanning electron microscopy (SEM)
研究了驱油用疏水缔合聚丙烯酰胺(HAP)的分子结构,并采用黏度、电导率、表面张力、荧光芘探针法测量了HAP溶液的临界缔合浓度(CAC),利用动态光散射(DLS)和扫描电镜(SEM)验证结果的可靠性,并分析HAP分子的缔合作用.结果表明,HAP为含有苯环且部分酰胺被取代的磺酸根阴离子疏水缔合型聚丙烯酰胺,不同方法测得的CAC为150～200 mg/L.HAP溶液质量浓度为100 mg/L时,粒径呈单峰状分布,无空间网络结构,表观黏度仅为21.67 mPa·s; 200 mg/L时出现了分子间缔合,形成骨架较细的空间网络结构,粒径呈双峰状分布,聚合物黏度明显增大；500 mg/L时分子间缔合增强,粒径分布双峰右移,形成骨架较粗的空间网络结构,聚合物黏度显著提高为105.5 mPa·s.
研究瞭驅油用疏水締閤聚丙烯酰胺(HAP)的分子結構,併採用黏度、電導率、錶麵張力、熒光芘探針法測量瞭HAP溶液的臨界締閤濃度(CAC),利用動態光散射(DLS)和掃描電鏡(SEM)驗證結果的可靠性,併分析HAP分子的締閤作用.結果錶明,HAP為含有苯環且部分酰胺被取代的磺痠根陰離子疏水締閤型聚丙烯酰胺,不同方法測得的CAC為150～200 mg/L.HAP溶液質量濃度為100 mg/L時,粒徑呈單峰狀分佈,無空間網絡結構,錶觀黏度僅為21.67 mPa·s; 200 mg/L時齣現瞭分子間締閤,形成骨架較細的空間網絡結構,粒徑呈雙峰狀分佈,聚閤物黏度明顯增大；500 mg/L時分子間締閤增彊,粒徑分佈雙峰右移,形成骨架較粗的空間網絡結構,聚閤物黏度顯著提高為105.5 mPa·s.
연구료구유용소수체합취병희선알(HAP)적분자결구,병채용점도、전도솔、표면장력、형광비탐침법측량료HAP용액적림계체합농도(CAC),이용동태광산사(DLS)화소묘전경(SEM)험증결과적가고성,병분석HAP분자적체합작용.결과표명,HAP위함유분배차부분선알피취대적광산근음리자소수체합형취병희선알,불동방법측득적CAC위150～200 mg/L.HAP용액질량농도위100 mg/L시,립경정단봉상분포,무공간망락결구,표관점도부위21.67 mPa·s; 200 mg/L시출현료분자간체합,형성골가교세적공간망락결구,립경정쌍봉상분포,취합물점도명현증대；500 mg/L시분자간체합증강,립경분포쌍봉우이,형성골가교조적공간망락결구,취합물점도현저제고위105.5 mPa·s.
