石油学报（石油加工）
石油學報（石油加工）
석유학보（석유가공）
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2013年
3期
390-397
,共8页
刘献锋%张方%王晓丽%丁克强%王芳%刘俊华%宋晓波%吴功德
劉獻鋒%張方%王曉麗%丁剋彊%王芳%劉俊華%宋曉波%吳功德
류헌봉%장방%왕효려%정극강%왕방%류준화%송효파%오공덕
类水滑石%选择性氧化%甘油%甘油酸
類水滑石%選擇性氧化%甘油%甘油痠
류수활석%선택성양화%감유%감유산
hydrotalcite%selective oxidation%glycerol%glyceric acid
采用水热法制备了一系列含铜类水滑石催化剂并进行焙烧改性,得到CuxMgyAlz-CHT-T系列催化剂,再采用碱金属调变催化剂碱性,得到M/CuxMgyAlz-CHT-T催化剂；采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜和N2吸附-脱附等方法对其进行表征；将该催化剂应用于催化甘油氧化反应中,考察了制备条件和反应条件对其催化性能的影响.结果表明,Cu和Mg的配比明显影响CuxMgyAlzCHT-T的晶型结构和催化性能,其中Cu0.3Mg2.7Al1.0-CHT-450催化剂的催化甘油氧化反应的性能最好.甘油催化氧化反应的最佳条件为反应温度60℃、n(NaOH)/n(Glycerol) =8、氧气体积流速80 mL/min、反应10 h.在此条件下,甘油转化率为57.4％,甘油酸选择性可达73.7％.与相同反应条件下的未负载碱金属的Cu0.3Mg2.7Al1.0-CHT-450相比,采用5％Li/Cu0.3 Mg2.7Al1.0-CHT-450催化剂所得甘油转化率可提高3.2百分点；但碱金属负载量过大时,金属离子堵塞孔道,可使催化性能降低.
採用水熱法製備瞭一繫列含銅類水滑石催化劑併進行焙燒改性,得到CuxMgyAlz-CHT-T繫列催化劑,再採用堿金屬調變催化劑堿性,得到M/CuxMgyAlz-CHT-T催化劑；採用X射線衍射、傅裏葉變換紅外光譜、掃描電子顯微鏡和N2吸附-脫附等方法對其進行錶徵；將該催化劑應用于催化甘油氧化反應中,攷察瞭製備條件和反應條件對其催化性能的影響.結果錶明,Cu和Mg的配比明顯影響CuxMgyAlzCHT-T的晶型結構和催化性能,其中Cu0.3Mg2.7Al1.0-CHT-450催化劑的催化甘油氧化反應的性能最好.甘油催化氧化反應的最佳條件為反應溫度60℃、n(NaOH)/n(Glycerol) =8、氧氣體積流速80 mL/min、反應10 h.在此條件下,甘油轉化率為57.4％,甘油痠選擇性可達73.7％.與相同反應條件下的未負載堿金屬的Cu0.3Mg2.7Al1.0-CHT-450相比,採用5％Li/Cu0.3 Mg2.7Al1.0-CHT-450催化劑所得甘油轉化率可提高3.2百分點；但堿金屬負載量過大時,金屬離子堵塞孔道,可使催化性能降低.
채용수열법제비료일계렬함동류수활석최화제병진행배소개성,득도CuxMgyAlz-CHT-T계렬최화제,재채용감금속조변최화제감성,득도M/CuxMgyAlz-CHT-T최화제；채용X사선연사、부리협변환홍외광보、소묘전자현미경화N2흡부-탈부등방법대기진행표정；장해최화제응용우최화감유양화반응중,고찰료제비조건화반응조건대기최화성능적영향.결과표명,Cu화Mg적배비명현영향CuxMgyAlzCHT-T적정형결구화최화성능,기중Cu0.3Mg2.7Al1.0-CHT-450최화제적최화감유양화반응적성능최호.감유최화양화반응적최가조건위반응온도60℃、n(NaOH)/n(Glycerol) =8、양기체적류속80 mL/min、반응10 h.재차조건하,감유전화솔위57.4％,감유산선택성가체73.7％.여상동반응조건하적미부재감금속적Cu0.3Mg2.7Al1.0-CHT-450상비,채용5％Li/Cu0.3 Mg2.7Al1.0-CHT-450최화제소득감유전화솔가제고3.2백분점；단감금속부재량과대시,금속리자도새공도,가사최화성능강저.
