中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2013年
17期
16-18,21
,共4页
烟酸姜黄素酯%标靶蛋白%分子对接
煙痠薑黃素酯%標靶蛋白%分子對接
연산강황소지%표파단백%분자대접
Nicotinic acid curcumin ester%Target protein%Docking
目的 运用计算机虚拟筛选技术预测烟酸姜黄素酯抗动脉粥样硬化作用的靶标蛋白.方法 查阅与动脉粥样硬化相关靶标的文献,筛选出60余种与动脉粥样硬化相关的蛋白(分子对接的受体),再对蛋白质晶体结构数据库PDB中的目标蛋白的三维结构活性部位进行分析,采用北京创腾科技有限公司的Discovery Studio分子模拟软件包(版本3.0)中的LibDock模块将烟酸姜黄素酯(配体)与受体蛋白进行分子对接.结果 以对接得出的配体在受体结合位点处的结合形式(poses≥80)和对接吻合度参数(LibDockscore≥100)作为阈值,筛选出CRP、MMP13、ACAT、CETP等11种受体蛋白与烟酸姜黄素酯存在较强的相互作用.结论 该研究结果可预测烟酸姜黄素酯抗动脉粥样硬化的可能作用靶点,对该药的抗动脉粥样硬化药效学研究有一定的指导意义.
目的 運用計算機虛擬篩選技術預測煙痠薑黃素酯抗動脈粥樣硬化作用的靶標蛋白.方法 查閱與動脈粥樣硬化相關靶標的文獻,篩選齣60餘種與動脈粥樣硬化相關的蛋白(分子對接的受體),再對蛋白質晶體結構數據庫PDB中的目標蛋白的三維結構活性部位進行分析,採用北京創騰科技有限公司的Discovery Studio分子模擬軟件包(版本3.0)中的LibDock模塊將煙痠薑黃素酯(配體)與受體蛋白進行分子對接.結果 以對接得齣的配體在受體結閤位點處的結閤形式(poses≥80)和對接吻閤度參數(LibDockscore≥100)作為閾值,篩選齣CRP、MMP13、ACAT、CETP等11種受體蛋白與煙痠薑黃素酯存在較彊的相互作用.結論 該研究結果可預測煙痠薑黃素酯抗動脈粥樣硬化的可能作用靶點,對該藥的抗動脈粥樣硬化藥效學研究有一定的指導意義.
목적 운용계산궤허의사선기술예측연산강황소지항동맥죽양경화작용적파표단백.방법 사열여동맥죽양경화상관파표적문헌,사선출60여충여동맥죽양경화상관적단백(분자대접적수체),재대단백질정체결구수거고PDB중적목표단백적삼유결구활성부위진행분석,채용북경창등과기유한공사적Discovery Studio분자모의연건포(판본3.0)중적LibDock모괴장연산강황소지(배체)여수체단백진행분자대접.결과 이대접득출적배체재수체결합위점처적결합형식(poses≥80)화대접문합도삼수(LibDockscore≥100)작위역치,사선출CRP、MMP13、ACAT、CETP등11충수체단백여연산강황소지존재교강적상호작용.결론 해연구결과가예측연산강황소지항동맥죽양경화적가능작용파점,대해약적항동맥죽양경화약효학연구유일정적지도의의.
