中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2013年
16期
539-540
,共2页
急性脑梗死%依达拉奉%尤瑞克林%疗效%安全性%分析
急性腦梗死%依達拉奉%尤瑞剋林%療效%安全性%分析
급성뇌경사%의체랍봉%우서극림%료효%안전성%분석
目的采取措施对依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效与安全性进行有效性分析与研究。方法从医院收治的急性脑梗死病例中随机选择70例,其中男性有41例,女性有29例,他们的年龄在23~89岁之间。根据数字表的形式随机将这些患者划分成对照组与观察组,每一组有35例患者。对于对照组患者的治疗,主要采取依达拉奉单独治疗的方法。而对于观察组患者的治疗,则是依达拉奉联合尤瑞克林治疗的方法。两组患者的治疗疗程是3周。利用统计学的理论对两组患者的临床疗效、神经功能缺损的评分以及不良反应的发生率进行对比性分析(P<0.05)。结果经过3周时间的治疗与护理,观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组患者,且神经功能的缺损评分低于对照组患者。两组患者在临床不良反应的发生率方面没有明显的差异性。结论利用依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死,有助于改善患者的临床病症与神经功能的缺损评分,降低不良反应的发生率,安全性较高。
目的採取措施對依達拉奉聯閤尤瑞剋林治療急性腦梗死的臨床療效與安全性進行有效性分析與研究。方法從醫院收治的急性腦梗死病例中隨機選擇70例,其中男性有41例,女性有29例,他們的年齡在23~89歲之間。根據數字錶的形式隨機將這些患者劃分成對照組與觀察組,每一組有35例患者。對于對照組患者的治療,主要採取依達拉奉單獨治療的方法。而對于觀察組患者的治療,則是依達拉奉聯閤尤瑞剋林治療的方法。兩組患者的治療療程是3週。利用統計學的理論對兩組患者的臨床療效、神經功能缺損的評分以及不良反應的髮生率進行對比性分析(P<0.05)。結果經過3週時間的治療與護理,觀察組患者的臨床治療總有效率高于對照組患者,且神經功能的缺損評分低于對照組患者。兩組患者在臨床不良反應的髮生率方麵沒有明顯的差異性。結論利用依達拉奉聯閤尤瑞剋林治療急性腦梗死,有助于改善患者的臨床病癥與神經功能的缺損評分,降低不良反應的髮生率,安全性較高。
목적채취조시대의체랍봉연합우서극림치료급성뇌경사적림상료효여안전성진행유효성분석여연구。방법종의원수치적급성뇌경사병례중수궤선택70례,기중남성유41례,녀성유29례,타문적년령재23~89세지간。근거수자표적형식수궤장저사환자화분성대조조여관찰조,매일조유35례환자。대우대조조환자적치료,주요채취의체랍봉단독치료적방법。이대우관찰조환자적치료,칙시의체랍봉연합우서극림치료적방법。량조환자적치료료정시3주。이용통계학적이론대량조환자적림상료효、신경공능결손적평분이급불량반응적발생솔진행대비성분석(P<0.05)。결과경과3주시간적치료여호리,관찰조환자적림상치료총유효솔고우대조조환자,차신경공능적결손평분저우대조조환자。량조환자재림상불량반응적발생솔방면몰유명현적차이성。결론이용의체랍봉연합우서극림치료급성뇌경사,유조우개선환자적림상병증여신경공능적결손평분,강저불량반응적발생솔,안전성교고。