临床皮肤科杂志
臨床皮膚科雜誌
림상피부과잡지
JOURNAL OF CLINICAL DERMATOLOGY
2014年
4期
201-205
,共5页
钱雯%陈斌%蒋辉莉%苏东明
錢雯%陳斌%蔣輝莉%囌東明
전문%진빈%장휘리%소동명
紫外线%人皮肤成纤维细胞%E3连接酶%羟甲基戊二酰辅酶A还原酶降解蛋白1%黄芪甲苷
紫外線%人皮膚成纖維細胞%E3連接酶%羥甲基戊二酰輔酶A還原酶降解蛋白1%黃芪甲苷
자외선%인피부성섬유세포%E3련접매%간갑기무이선보매A환원매강해단백1%황기갑감
ultraviolet light%human skin fibroblasts%E3 ligase%Hrd 1%astragaloside
目的:探讨紫外线(UV)对人皮肤成纤维细胞中E3连接酶Hrd1表达的影响及黄芪甲苷的干预作用.方法:分离培养人原代成纤维细胞,分别以10 J/cm2 UVA和30 mJ/cm2 UVB进行照射,黄芪甲苷进行干预处理.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度的黄芪甲苷对成纤维细胞增殖活性的影响;荧光定量PCR法检测成纤维细胞中Hrd1的mRNA表达;免疫组化法观察成纤维细胞Hrd1的蛋白表达.结果:MTT结果示:在适宜浓度下,黄芪甲苷对体外培养的成纤维细胞有显著的促增殖作用,药物浓度为10、20、30 mg/L时最为明显(P＜0.001);荧光定量PCR结果示:UVA、UVB照射组成纤维细胞HM1 mRNA表达量明显高于正常对照组,而黄芪甲苷可显著抑制UV辐射后成纤维细胞中Hrd1的表达(P＜0.001);免疫组化结果示:UV照射(UVA或UVB)可增加Hrd1的蛋白表达,黄芪甲苷可显著抑制UV照射后成纤维细胞中Hrd1的蛋白表达.结论:UV辐射可以上调人皮肤成纤维细胞中E3连接酶Hrd1的表达,而黄芪甲苷对这一现象具有逆转作用.
目的:探討紫外線(UV)對人皮膚成纖維細胞中E3連接酶Hrd1錶達的影響及黃芪甲苷的榦預作用.方法:分離培養人原代成纖維細胞,分彆以10 J/cm2 UVA和30 mJ/cm2 UVB進行照射,黃芪甲苷進行榦預處理.採用四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法檢測不同濃度的黃芪甲苷對成纖維細胞增殖活性的影響;熒光定量PCR法檢測成纖維細胞中Hrd1的mRNA錶達;免疫組化法觀察成纖維細胞Hrd1的蛋白錶達.結果:MTT結果示:在適宜濃度下,黃芪甲苷對體外培養的成纖維細胞有顯著的促增殖作用,藥物濃度為10、20、30 mg/L時最為明顯(P＜0.001);熒光定量PCR結果示:UVA、UVB照射組成纖維細胞HM1 mRNA錶達量明顯高于正常對照組,而黃芪甲苷可顯著抑製UV輻射後成纖維細胞中Hrd1的錶達(P＜0.001);免疫組化結果示:UV照射(UVA或UVB)可增加Hrd1的蛋白錶達,黃芪甲苷可顯著抑製UV照射後成纖維細胞中Hrd1的蛋白錶達.結論:UV輻射可以上調人皮膚成纖維細胞中E3連接酶Hrd1的錶達,而黃芪甲苷對這一現象具有逆轉作用.
목적:탐토자외선(UV)대인피부성섬유세포중E3련접매Hrd1표체적영향급황기갑감적간예작용.방법:분리배양인원대성섬유세포,분별이10 J/cm2 UVA화30 mJ/cm2 UVB진행조사,황기갑감진행간예처리.채용사갑기우담서람(MTT)비색법검측불동농도적황기갑감대성섬유세포증식활성적영향;형광정량PCR법검측성섬유세포중Hrd1적mRNA표체;면역조화법관찰성섬유세포Hrd1적단백표체.결과:MTT결과시:재괄의농도하,황기갑감대체외배양적성섬유세포유현저적촉증식작용,약물농도위10、20、30 mg/L시최위명현(P＜0.001);형광정량PCR결과시:UVA、UVB조사조성섬유세포HM1 mRNA표체량명현고우정상대조조,이황기갑감가현저억제UV복사후성섬유세포중Hrd1적표체(P＜0.001);면역조화결과시:UV조사(UVA혹UVB)가증가Hrd1적단백표체,황기갑감가현저억제UV조사후성섬유세포중Hrd1적단백표체.결론:UV복사가이상조인피부성섬유세포중E3련접매Hrd1적표체,이황기갑감대저일현상구유역전작용.
