医学信息
醫學信息
의학신식
MEDICAL INFORMATION
2014年
17期
126-127,128
,共3页
黄宏君%李勃%邓中平%吴白平
黃宏君%李勃%鄧中平%吳白平
황굉군%리발%산중평%오백평
解脲脲原体%UU DNA%荧光定量PCR%一步法%煮沸法
解脲脲原體%UU DNA%熒光定量PCR%一步法%煮沸法
해뇨뇨원체%UU DNA%형광정량PCR%일보법%자비법
目的:通过对比实验,对新型解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,UU)核酸检测试剂(采用一步法处理样本,以下简称"一步法")的临床使用进行评价。方法用一步法试剂与煮沸法试剂对176例临床收集的样本进行UU DNA检测并对比其结果,同时,将两种试剂的检测结果分别与培养法结果进行对比。结果新型解脲脲原体核酸检测试剂与煮沸法试剂的阳性一致性百分比为99.00%,阴性一致性百分比为96.05%,总一致性百分比为97.73%;对4例不符样本进行测序复核,并对复核后的结果进行Kappa检验一致性分析,结果Kappa值=1.000,表明新型试剂的检测结果与煮沸法试剂及复核检测的结果具有很好的一致性。在与金标准培养法检测结果的对比中,两种试剂均表现出较好的准确性。结论新型解脲脲原体核酸检测试剂与已上市煮沸法试剂的检测结果阴阳性一致性较好,操作简单快速,减少污染环节,并具有内标控制假阴性,灵敏度更高,结果准确,符合临床检测要求,具有较高的临床应用价值。
目的:通過對比實驗,對新型解脲脲原體(Ureaplasma urealyticum,UU)覈痠檢測試劑(採用一步法處理樣本,以下簡稱"一步法")的臨床使用進行評價。方法用一步法試劑與煮沸法試劑對176例臨床收集的樣本進行UU DNA檢測併對比其結果,同時,將兩種試劑的檢測結果分彆與培養法結果進行對比。結果新型解脲脲原體覈痠檢測試劑與煮沸法試劑的暘性一緻性百分比為99.00%,陰性一緻性百分比為96.05%,總一緻性百分比為97.73%;對4例不符樣本進行測序複覈,併對複覈後的結果進行Kappa檢驗一緻性分析,結果Kappa值=1.000,錶明新型試劑的檢測結果與煮沸法試劑及複覈檢測的結果具有很好的一緻性。在與金標準培養法檢測結果的對比中,兩種試劑均錶現齣較好的準確性。結論新型解脲脲原體覈痠檢測試劑與已上市煮沸法試劑的檢測結果陰暘性一緻性較好,操作簡單快速,減少汙染環節,併具有內標控製假陰性,靈敏度更高,結果準確,符閤臨床檢測要求,具有較高的臨床應用價值。
목적:통과대비실험,대신형해뇨뇨원체(Ureaplasma urealyticum,UU)핵산검측시제(채용일보법처리양본,이하간칭"일보법")적림상사용진행평개。방법용일보법시제여자비법시제대176례림상수집적양본진행UU DNA검측병대비기결과,동시,장량충시제적검측결과분별여배양법결과진행대비。결과신형해뇨뇨원체핵산검측시제여자비법시제적양성일치성백분비위99.00%,음성일치성백분비위96.05%,총일치성백분비위97.73%;대4례불부양본진행측서복핵,병대복핵후적결과진행Kappa검험일치성분석,결과Kappa치=1.000,표명신형시제적검측결과여자비법시제급복핵검측적결과구유흔호적일치성。재여금표준배양법검측결과적대비중,량충시제균표현출교호적준학성。결론신형해뇨뇨원체핵산검측시제여이상시자비법시제적검측결과음양성일치성교호,조작간단쾌속,감소오염배절,병구유내표공제가음성,령민도경고,결과준학,부합림상검측요구,구유교고적림상응용개치。