中外医学研究
中外醫學研究
중외의학연구
CHINESE AND FOREIGN MEDICAL RESEARCH
2013年
19期
81-82
,共2页
卢雁英%李少芳%赵丽萍
盧雁英%李少芳%趙麗萍
로안영%리소방%조려평
乙肝病毒%血清标志物%HBV-DNA%ELISA%FQ-PCR
乙肝病毒%血清標誌物%HBV-DNA%ELISA%FQ-PCR
을간병독%혈청표지물%HBV-DNA%ELISA%FQ-PCR
目的:分析不同乙肝血清原标志物不同模式组与 HBV-DNA 定量检测结果的关系。方法:采用 ELISA 方法检测乙肝病毒血清标志物5项,用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法检测 HBV-DNA 定量,比较两者之间的关系。结果:经 FQ-PCR 检测,580份标本有 HBsAg 标志物组成模式组4组,检出 HBV-DNA 总阳性率占60.52%,其中 HBsAg、HBeAg、HBcAg、HBcAb 阳性模式组(大三阳)HBV-DNA 阳性占95.13%,HBsAg、HBsAb、HBcAb、阳性模式组(小三阳)DNA 阳性占27.08%。HBsAg、HBeAg 阳性模式组 DNA 阳性占91.67%,“HBsAg、HBcAg”模式组 HBV-DNA 阳性率为48.21%。全阴模式组和“HBsAb、HBeAb”阳性模式组 HBV-DNA 检出阳性率为0。结论:血清中有 HBsAg 标志物组成模式组均存在 HBV-DNA 阳性检出率,大三阳模式组其 HBV-DNA 阳性检出率高,将乙肝血清标志物和 HBV-DNA 定量结合检测有利于病毒性肝炎乙型的诊断,判断传染性强弱以及治疗效果的评估。
目的:分析不同乙肝血清原標誌物不同模式組與 HBV-DNA 定量檢測結果的關繫。方法:採用 ELISA 方法檢測乙肝病毒血清標誌物5項,用熒光定量聚閤酶鏈反應(FQ-PCR)方法檢測 HBV-DNA 定量,比較兩者之間的關繫。結果:經 FQ-PCR 檢測,580份標本有 HBsAg 標誌物組成模式組4組,檢齣 HBV-DNA 總暘性率佔60.52%,其中 HBsAg、HBeAg、HBcAg、HBcAb 暘性模式組(大三暘)HBV-DNA 暘性佔95.13%,HBsAg、HBsAb、HBcAb、暘性模式組(小三暘)DNA 暘性佔27.08%。HBsAg、HBeAg 暘性模式組 DNA 暘性佔91.67%,“HBsAg、HBcAg”模式組 HBV-DNA 暘性率為48.21%。全陰模式組和“HBsAb、HBeAb”暘性模式組 HBV-DNA 檢齣暘性率為0。結論:血清中有 HBsAg 標誌物組成模式組均存在 HBV-DNA 暘性檢齣率,大三暘模式組其 HBV-DNA 暘性檢齣率高,將乙肝血清標誌物和 HBV-DNA 定量結閤檢測有利于病毒性肝炎乙型的診斷,判斷傳染性彊弱以及治療效果的評估。
목적:분석불동을간혈청원표지물불동모식조여 HBV-DNA 정량검측결과적관계。방법:채용 ELISA 방법검측을간병독혈청표지물5항,용형광정량취합매련반응(FQ-PCR)방법검측 HBV-DNA 정량,비교량자지간적관계。결과:경 FQ-PCR 검측,580빈표본유 HBsAg 표지물조성모식조4조,검출 HBV-DNA 총양성솔점60.52%,기중 HBsAg、HBeAg、HBcAg、HBcAb 양성모식조(대삼양)HBV-DNA 양성점95.13%,HBsAg、HBsAb、HBcAb、양성모식조(소삼양)DNA 양성점27.08%。HBsAg、HBeAg 양성모식조 DNA 양성점91.67%,“HBsAg、HBcAg”모식조 HBV-DNA 양성솔위48.21%。전음모식조화“HBsAb、HBeAb”양성모식조 HBV-DNA 검출양성솔위0。결론:혈청중유 HBsAg 표지물조성모식조균존재 HBV-DNA 양성검출솔,대삼양모식조기 HBV-DNA 양성검출솔고,장을간혈청표지물화 HBV-DNA 정량결합검측유리우병독성간염을형적진단,판단전염성강약이급치료효과적평고。