中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
12期
100-102
,共3页
吴小意%石雷%周婷婷%潘佩瑶
吳小意%石雷%週婷婷%潘珮瑤
오소의%석뢰%주정정%반패요
环索奈德%固体脂质纳米粒%葡聚糖凝胶柱层析%高速冷冻离心%包封率
環索奈德%固體脂質納米粒%葡聚糖凝膠柱層析%高速冷凍離心%包封率
배색내덕%고체지질납미립%포취당응효주층석%고속냉동리심%포봉솔
ciclesonide%solid lipid nanoparticles%sephadex gel filtration chromatography%high-speed freezing centrifuge%encapsulation efficiency
目的 建立环索奈德固体脂质纳米粒中药物包封率的测定方法.方法 采用葡聚糖凝胶柱层析和高速冷冻离心的方法分离环索奈德纳米粒胶体溶液,再用高效液相色谱法测定溶液中环索奈德的含量,计算包封率.色谱柱为C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(92∶8),流速为1 mL/min,检测波长为243 nm,柱温为30℃,进样量为20 μL.结果 在该色谱条件下,辅料对药物检测无干扰,环索奈德质量浓度在10～200 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.33％,RSD=0.64％.包封率测定的两种方法所测药物包封率均在85％以上.结论 所建立方法简便、准确、灵敏度高,能用于环索奈德固体脂质纳米粒包封率的测定.
目的 建立環索奈德固體脂質納米粒中藥物包封率的測定方法.方法 採用葡聚糖凝膠柱層析和高速冷凍離心的方法分離環索奈德納米粒膠體溶液,再用高效液相色譜法測定溶液中環索奈德的含量,計算包封率.色譜柱為C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-水(92∶8),流速為1 mL/min,檢測波長為243 nm,柱溫為30℃,進樣量為20 μL.結果 在該色譜條件下,輔料對藥物檢測無榦擾,環索奈德質量濃度在10～200 μg/mL範圍內與峰麵積線性關繫良好(r=0.999 9),平均迴收率為98.33％,RSD=0.64％.包封率測定的兩種方法所測藥物包封率均在85％以上.結論 所建立方法簡便、準確、靈敏度高,能用于環索奈德固體脂質納米粒包封率的測定.
목적 건립배색내덕고체지질납미립중약물포봉솔적측정방법.방법 채용포취당응효주층석화고속냉동리심적방법분리배색내덕납미립효체용액,재용고효액상색보법측정용액중배색내덕적함량,계산포봉솔.색보주위C18주(150 mm×4.6mm,5μm),류동상위갑순-수(92∶8),류속위1 mL/min,검측파장위243 nm,주온위30℃,진양량위20 μL.결과 재해색보조건하,보료대약물검측무간우,배색내덕질량농도재10～200 μg/mL범위내여봉면적선성관계량호(r=0.999 9),평균회수솔위98.33％,RSD=0.64％.포봉솔측정적량충방법소측약물포봉솔균재85％이상.결론 소건립방법간편、준학、령민도고,능용우배색내덕고체지질납미립포봉솔적측정.
