科学技术与工程
科學技術與工程
과학기술여공정
SCIENCE TECHNOLOGY AND ENGINEERING
2014年
21期
46-51
,共6页
伊丽娜%马原栋%崔庆锋%俞理%郑文涛
伊麗娜%馬原棟%崔慶鋒%俞理%鄭文濤
이려나%마원동%최경봉%유리%정문도
油藏%细菌群落结构%分子生物学%16SrDNA基因%变性梯度凝胶电泳(DGGE)%克隆文库T-RFLP
油藏%細菌群落結構%分子生物學%16SrDNA基因%變性梯度凝膠電泳(DGGE)%剋隆文庫T-RFLP
유장%세균군락결구%분자생물학%16SrDNA기인%변성제도응효전영(DGGE)%극륭문고T-RFLP
oil reservoir%bacterial community%molecular biology%16SrDNA genes%denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE)%clone library%terminal restriction fragment length polymorphism (TRFLP)
目前对油藏细菌群落结构分析方法繁多,为得到准确全面的群落分析结果,必须选取合适的方法.群落分析方法的优劣进行比较分析,选取从新疆陆梁油田注水井筛出的11株单菌,测定其16 srDNA序列,制成包含7个菌属、9个菌种的混合菌液.应用基于PCR扩增的三种分子生态技术DGGE、T-RFLP、建立16SrDNA文库比较和分析了混合菌液细菌多样性.使用PCR-DGGE方法时发现,DGGE方法可灵敏地检测到序列1 bp的变化,能将不同菌株分开,但该方法经过切胶测序后的的目标序列较短,信息量不大且有时有一定误差,较适合用于定性对比;而用于菌群结构的分析时应结合其他方法.T-RFLP法可区分大部分菌属,但数据库不够完整,不能确定细菌群落组成;因此也不适合单独用在细菌群落检测中,可用作多个样品种群多样性的对比或结合其他方法对样品进行系统透彻解析.建立16srDNA克隆文库法成功鉴定到7个菌属8个菌种16SrDNA序列,更适用于油藏细菌群落结构的分析.
目前對油藏細菌群落結構分析方法繁多,為得到準確全麵的群落分析結果,必鬚選取閤適的方法.群落分析方法的優劣進行比較分析,選取從新疆陸樑油田註水井篩齣的11株單菌,測定其16 srDNA序列,製成包含7箇菌屬、9箇菌種的混閤菌液.應用基于PCR擴增的三種分子生態技術DGGE、T-RFLP、建立16SrDNA文庫比較和分析瞭混閤菌液細菌多樣性.使用PCR-DGGE方法時髮現,DGGE方法可靈敏地檢測到序列1 bp的變化,能將不同菌株分開,但該方法經過切膠測序後的的目標序列較短,信息量不大且有時有一定誤差,較適閤用于定性對比;而用于菌群結構的分析時應結閤其他方法.T-RFLP法可區分大部分菌屬,但數據庫不夠完整,不能確定細菌群落組成;因此也不適閤單獨用在細菌群落檢測中,可用作多箇樣品種群多樣性的對比或結閤其他方法對樣品進行繫統透徹解析.建立16srDNA剋隆文庫法成功鑒定到7箇菌屬8箇菌種16SrDNA序列,更適用于油藏細菌群落結構的分析.
목전대유장세균군락결구분석방법번다,위득도준학전면적군락분석결과,필수선취합괄적방법.군락분석방법적우렬진행비교분석,선취종신강륙량유전주수정사출적11주단균,측정기16 srDNA서렬,제성포함7개균속、9개균충적혼합균액.응용기우PCR확증적삼충분자생태기술DGGE、T-RFLP、건립16SrDNA문고비교화분석료혼합균액세균다양성.사용PCR-DGGE방법시발현,DGGE방법가령민지검측도서렬1 bp적변화,능장불동균주분개,단해방법경과절효측서후적적목표서렬교단,신식량불대차유시유일정오차,교괄합용우정성대비;이용우균군결구적분석시응결합기타방법.T-RFLP법가구분대부분균속,단수거고불구완정,불능학정세균군락조성;인차야불괄합단독용재세균군락검측중,가용작다개양품충군다양성적대비혹결합기타방법대양품진행계통투철해석.건립16srDNA극륭문고법성공감정도7개균속8개균충16SrDNA서렬,경괄용우유장세균군락결구적분석.
