体育科学
體育科學
체육과학
SPORT SCIENCE
2014年
5期
3-8
,共6页
龚丽景%胡扬%李燕春%梅涛
龔麗景%鬍颺%李燕春%梅濤
공려경%호양%리연춘%매도
基因多态性%线粒体基因%基因表达%D-Loop区%质粒转染
基因多態性%線粒體基因%基因錶達%D-Loop區%質粒轉染
기인다태성%선립체기인%기인표체%D-Loop구%질립전염
Case-Control研究表明,人线粒体基因(mtDNA) D-Loop区mt235、mt514-515、mt16183、mt16290和mt16319多态位点与有氧运动能力有关.拟从下游基因表达做进一步的研究,以探讨上述多态位点的分子调控机理.方法:采用全基因组合成法合成包含上述多态位点的DNA序列,分别连接到pGL3-promoter载体构建重组质粒,将重组质粒转染至293T细胞,观察携带5对mtDNA质粒对下游双荧光素酶报告基因的表达及荧光素酶mR-NA表达的影响.结果:携带mt235A、mt514-515CA、mt16183A和mt16319G的载体转染细胞的双荧光素酶基因表达量显著高于mt235G、mt514-515Del、mt16183C和mt16319A(P＜0.01);携带mt16290两种基因型的质粒转染细胞报告基因表达没有明显差异.与pGL3-promoter载体相比,携带mt16319A的质粒转染细胞荧光素酶mRNA极显著下降(P＜0.01),携带mt16290位点的两种质粒对报告基因mRNA的影响没有差异.结论:mt235、mt514-515、mt16183和mt16319多态位点影响荧光素酶基因表达,mt235A、mt514-515CA和mt16183A上调基因转录和翻译,mt16319A下调基因转录.这些基因表达上的差异可能是影响人有氧运动能力的重要调控因素.
Case-Control研究錶明,人線粒體基因(mtDNA) D-Loop區mt235、mt514-515、mt16183、mt16290和mt16319多態位點與有氧運動能力有關.擬從下遊基因錶達做進一步的研究,以探討上述多態位點的分子調控機理.方法:採用全基因組閤成法閤成包含上述多態位點的DNA序列,分彆連接到pGL3-promoter載體構建重組質粒,將重組質粒轉染至293T細胞,觀察攜帶5對mtDNA質粒對下遊雙熒光素酶報告基因的錶達及熒光素酶mR-NA錶達的影響.結果:攜帶mt235A、mt514-515CA、mt16183A和mt16319G的載體轉染細胞的雙熒光素酶基因錶達量顯著高于mt235G、mt514-515Del、mt16183C和mt16319A(P＜0.01);攜帶mt16290兩種基因型的質粒轉染細胞報告基因錶達沒有明顯差異.與pGL3-promoter載體相比,攜帶mt16319A的質粒轉染細胞熒光素酶mRNA極顯著下降(P＜0.01),攜帶mt16290位點的兩種質粒對報告基因mRNA的影響沒有差異.結論:mt235、mt514-515、mt16183和mt16319多態位點影響熒光素酶基因錶達,mt235A、mt514-515CA和mt16183A上調基因轉錄和翻譯,mt16319A下調基因轉錄.這些基因錶達上的差異可能是影響人有氧運動能力的重要調控因素.
Case-Control연구표명,인선립체기인(mtDNA) D-Loop구mt235、mt514-515、mt16183、mt16290화mt16319다태위점여유양운동능력유관.의종하유기인표체주진일보적연구,이탐토상술다태위점적분자조공궤리.방법:채용전기인조합성법합성포함상술다태위점적DNA서렬,분별련접도pGL3-promoter재체구건중조질립,장중조질립전염지293T세포,관찰휴대5대mtDNA질립대하유쌍형광소매보고기인적표체급형광소매mR-NA표체적영향.결과:휴대mt235A、mt514-515CA、mt16183A화mt16319G적재체전염세포적쌍형광소매기인표체량현저고우mt235G、mt514-515Del、mt16183C화mt16319A(P＜0.01);휴대mt16290량충기인형적질립전염세포보고기인표체몰유명현차이.여pGL3-promoter재체상비,휴대mt16319A적질립전염세포형광소매mRNA겁현저하강(P＜0.01),휴대mt16290위점적량충질립대보고기인mRNA적영향몰유차이.결론:mt235、mt514-515、mt16183화mt16319다태위점영향형광소매기인표체,mt235A、mt514-515CA화mt16183A상조기인전록화번역,mt16319A하조기인전록.저사기인표체상적차이가능시영향인유양운동능력적중요조공인소.
