CAJ | 학술논문

目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）方案治疗晚期原发性肝癌的疗效和安全性。方法使用吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗36例中晚期原发性肝癌患者，吉西他滨1000mg/m2，d1、8，奥沙利铂130mg/m2，d1，每3周重复。使用RECIST1.0标准评价近期疗效和NCI-CTC 3.0版评价不良反应。结果36例患者共计接受化疗161个周期（4.5周期/例），获得PR6例（16.7％），SD16例（44.4％），PD14例（38.9％），无CR病例。中位生存时间为10.8月。不良反应以骨髓抑制多见，按化疗周期数计算，Ⅲ～I V度白细胞减少发生率为18.6%，血小板减少发生率为11.1％。非血液学毒性反应轻微，均为Ⅰ度。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌具有较好的疗效和安全性。
목적：관찰길서타빈연합오사리박（GEMOX）방안치료만기원발성간암적료효화안전성。방법사용길서타빈연합오사리박방안치료36례중만기원발성간암환자，길서타빈1000mg/m2，d1、8，오사리박130mg/m2，d1，매3주중복。사용RECIST1.0표준평개근기료효화NCI-CTC 3.0판평개불량반응。결과36례환자공계접수화료161개주기（4.5주기/례），획득PR6례（16.7％），SD16례（44.4％），PD14례（38.9％），무CR병례。중위생존시간위10.8월。불량반응이골수억제다견，안화료주기수계산，Ⅲ～I V도백세포감소발생솔위18.6%，혈소판감소발생솔위11.1％。비혈액학독성반응경미，균위Ⅰ도。결론길서타빈연합오사리박치료만기원발성간암구유교호적료효화안전성。