湖南师范大学学报（医学版）
湖南師範大學學報（醫學版）
호남사범대학학보（의학판）
JOURNAL OF HUNAN NORMAL UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2013年
2期
90-92
,共3页
耿郁姣%候建军%向红琳%曹晓正
耿鬱姣%候建軍%嚮紅琳%曹曉正
경욱교%후건군%향홍림%조효정
金雀异黄素%7-二氟甲氧基-5,4′-二甲氧基异黄酮%全合成%Hoesch反应
金雀異黃素%7-二氟甲氧基-5,4′-二甲氧基異黃酮%全閤成%Hoesch反應
금작이황소%7-이불갑양기-5,4′-이갑양기이황동%전합성%Hoesch반응
Genistein%7-difluoromethoxy-5,4′-dimethoxy isoflavone%Total Synthesis%Hoesch reaction
目的：化学全合成金雀异黄素衍生物7-二氟甲氧基-5,4′-二甲氧基异黄酮。方法：以间苯三酚和对甲氧基苯乙腈为原料，经Hoesch反应、増碳环合反应得到异黄酮母核，再经二氟甲醚化、甲醚化得到目标产物。结果：目标化合物及中间体的结构均经核磁共振氢谱确证，总收率15.6%。结论：该合成路线较短，操作简单，成本较低，适合工业化生产。
目的：化學全閤成金雀異黃素衍生物7-二氟甲氧基-5,4′-二甲氧基異黃酮。方法：以間苯三酚和對甲氧基苯乙腈為原料，經Hoesch反應、増碳環閤反應得到異黃酮母覈，再經二氟甲醚化、甲醚化得到目標產物。結果：目標化閤物及中間體的結構均經覈磁共振氫譜確證，總收率15.6%。結論：該閤成路線較短，操作簡單，成本較低，適閤工業化生產。
목적：화학전합성금작이황소연생물7-이불갑양기-5,4′-이갑양기이황동。방법：이간분삼분화대갑양기분을정위원료，경Hoesch반응、증탄배합반응득도이황동모핵，재경이불갑미화、갑미화득도목표산물。결과：목표화합물급중간체적결구균경핵자공진경보학증，총수솔15.6%。결론：해합성로선교단，조작간단，성본교저，괄합공업화생산。
Objective To total synthesize Genistein's derivative 7 -difluoromethoxy -5,4′ -dimethoxy isoflavone. Methods The target compound were synthesized by phloroglucinol and p-methoxy phenylacetonitrile through Hoesch reaction and carbon-adding cyclization to get the isoflavone, then through difluoromethylation and methylation. Results The structures of the target compound and it's intermediates were confirmed by 1H-NMR , the overall yield was 15.6%.Conclusion The process was short in steps, easy to control , low in cost and practice in industrialize.
