江西中医学院学报
江西中醫學院學報
강서중의학원학보
JOURNAL OF JIANGXI COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
1期
54-57
,共4页
柴葛药浴散%理化鉴别法%薄层色谱法%高效液相色谱法%黄芩苷
柴葛藥浴散%理化鑒彆法%薄層色譜法%高效液相色譜法%黃芩苷
시갈약욕산%이화감별법%박층색보법%고효액상색보법%황금감
目的:建立柴葛药浴散的质量标准.方法:采用薄层色谱法对柴葛药浴散中柴胡、葛根、黄芩、栀子、莪术、甘草进行定性鉴别,采用微量升华法鉴别大黄,并采用高效液相色谱法对方中黄芩苷进行含量测定研究.色谱柱:Kromasil(4.6 mm×250mm,5μm)C18柱；流动相:甲醇-0.1％磷酸溶液(48∶52)；检测波长:280nm;流速:1.0mL/min;柱温:25℃.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰；理化鉴别特征明显；黄芩苷在浓度为18.32-91.60μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为98.22％,RSD=1.36％ (n=6).结论:该方法简便、准确、可靠,可作为柴葛药浴散的质量控制方法.
目的:建立柴葛藥浴散的質量標準.方法:採用薄層色譜法對柴葛藥浴散中柴鬍、葛根、黃芩、梔子、莪術、甘草進行定性鑒彆,採用微量升華法鑒彆大黃,併採用高效液相色譜法對方中黃芩苷進行含量測定研究.色譜柱:Kromasil(4.6 mm×250mm,5μm)C18柱；流動相:甲醇-0.1％燐痠溶液(48∶52)；檢測波長:280nm;流速:1.0mL/min;柱溫:25℃.結果:薄層色譜斑點清晰,陰性無榦擾；理化鑒彆特徵明顯；黃芩苷在濃度為18.32-91.60μg/mL範圍內呈良好的線性關繫,r=0.999 9,平均加樣迴收率為98.22％,RSD=1.36％ (n=6).結論:該方法簡便、準確、可靠,可作為柴葛藥浴散的質量控製方法.
목적:건립시갈약욕산적질량표준.방법:채용박층색보법대시갈약욕산중시호、갈근、황금、치자、아술、감초진행정성감별,채용미량승화법감별대황,병채용고효액상색보법대방중황금감진행함량측정연구.색보주:Kromasil(4.6 mm×250mm,5μm)C18주；류동상:갑순-0.1％린산용액(48∶52)；검측파장:280nm;류속:1.0mL/min;주온:25℃.결과:박층색보반점청석,음성무간우；이화감별특정명현；황금감재농도위18.32-91.60μg/mL범위내정량호적선성관계,r=0.999 9,평균가양회수솔위98.22％,RSD=1.36％ (n=6).결론:해방법간편、준학、가고,가작위시갈약욕산적질량공제방법.
