中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
6期
1336-1339
,共4页
张若曦%丁越%张彤%王庆其%邹纯朴%陶建生
張若晞%丁越%張彤%王慶其%鄒純樸%陶建生
장약희%정월%장동%왕경기%추순박%도건생
芩麻方%麻黄%盐酸麻黄碱%盐酸伪麻黄碱%提取工艺
芩痳方%痳黃%鹽痠痳黃堿%鹽痠偽痳黃堿%提取工藝
금마방%마황%염산마황감%염산위마황감%제취공예
目的 建立提取液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的测定方法,考察芩麻方中各味药材对麻黄提取效率的影响,优选麻黄的水煎提取工艺条件.方法 采用高效液相色谱法,XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(含0.1％的三乙胺)(10∶ 90),检测波长207 nm.以盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱提取率为考察指标,考察芩麻方中各味药材对麻黄提取效率的影响,采用正交实验设计优选麻黄的提取工艺.结果 盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱在2.48～159 μg/mL和2.56～164 μg/mL质量浓度范围内,线性关系良好.平均加样回收率为103.0％和97.2％.芩麻方中其他药材对麻黄有效成分(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱)提取率具有一定影响,其中甘草影响最大.正交实验优选的麻黄提取工艺为煎煮3次,每次煎煮1.5h,每次加水量为药材的10倍量.结论 芩麻方提取时,各药味间存在相互作用,如考虑盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的提取率,君药麻黄应与对甘草等药味分别提取,以提高制剂的临床疗效.优选的麻黄水提工艺,提取率较高,工艺稳定可行.
目的 建立提取液中鹽痠痳黃堿、鹽痠偽痳黃堿的測定方法,攷察芩痳方中各味藥材對痳黃提取效率的影響,優選痳黃的水煎提取工藝條件.方法 採用高效液相色譜法,XB-C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-0.1％燐痠水溶液(含0.1％的三乙胺)(10∶ 90),檢測波長207 nm.以鹽痠痳黃堿、鹽痠偽痳黃堿提取率為攷察指標,攷察芩痳方中各味藥材對痳黃提取效率的影響,採用正交實驗設計優選痳黃的提取工藝.結果 鹽痠痳黃堿、鹽痠偽痳黃堿在2.48～159 μg/mL和2.56～164 μg/mL質量濃度範圍內,線性關繫良好.平均加樣迴收率為103.0％和97.2％.芩痳方中其他藥材對痳黃有效成分(鹽痠痳黃堿、鹽痠偽痳黃堿)提取率具有一定影響,其中甘草影響最大.正交實驗優選的痳黃提取工藝為煎煮3次,每次煎煮1.5h,每次加水量為藥材的10倍量.結論 芩痳方提取時,各藥味間存在相互作用,如攷慮鹽痠痳黃堿、鹽痠偽痳黃堿的提取率,君藥痳黃應與對甘草等藥味分彆提取,以提高製劑的臨床療效.優選的痳黃水提工藝,提取率較高,工藝穩定可行.
목적 건립제취액중염산마황감、염산위마황감적측정방법,고찰금마방중각미약재대마황제취효솔적영향,우선마황적수전제취공예조건.방법 채용고효액상색보법,XB-C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위갑순-0.1％린산수용액(함0.1％적삼을알)(10∶ 90),검측파장207 nm.이염산마황감、염산위마황감제취솔위고찰지표,고찰금마방중각미약재대마황제취효솔적영향,채용정교실험설계우선마황적제취공예.결과 염산마황감、염산위마황감재2.48～159 μg/mL화2.56～164 μg/mL질량농도범위내,선성관계량호.평균가양회수솔위103.0％화97.2％.금마방중기타약재대마황유효성분(염산마황감、염산위마황감)제취솔구유일정영향,기중감초영향최대.정교실험우선적마황제취공예위전자3차,매차전자1.5h,매차가수량위약재적10배량.결론 금마방제취시,각약미간존재상호작용,여고필염산마황감、염산위마황감적제취솔,군약마황응여대감초등약미분별제취,이제고제제적림상료효.우선적마황수제공예,제취솔교고,공예은정가행.
