中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
23期
254-257
,共4页
龙血素B%胰岛分泌细胞%凋亡%氧化应激
龍血素B%胰島分泌細胞%凋亡%氧化應激
룡혈소B%이도분비세포%조망%양화응격
loureirin B%insulin-secreting cells%apoptosis%oxidative stress
目的:初步探讨龙血素B对棕榈酸引起的胰岛β细胞功能损伤的保护作用及其机制.方法:以小鼠胰岛β细胞系NIT-1细胞作为实验细胞.实验分为空白对照组,5,10,20 μmol·L-龙血素B对照组,0.5 mmol·L-棕榈酸处理组,5,10,20 μmol·L-龙血素B干预组.用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞活性,流式细胞术检测细胞内活性氧自由基(ROS)含量和细胞凋亡率,半定量RT-PCR测定葡萄糖转运受体-2(GLUT-2)编码基因表达水平.结果:和棕榈酸处理组比较,龙血素B高剂量组可使NIT-1细胞活性存活率显著上升(P＜0.05),能显著降低细胞内ROS水平和细胞早期凋亡率(P＜0.05),可提高GLUT-2编码基因的表达水平(P＜0.05).结论:龙血素B对棕榈酸引起的胰岛β细胞功能损伤的保护作用可能是通过降低细胞内ROS含量、显著上调受抑制的GLUT2编码基因表达、降低细胞氧化应激水平、减少游离脂肪酸引起的NIT-1细胞早期凋亡、逆转由氧化应激激活的转录因子叉头框蛋白-1(FOXO1)导致的葡萄糖代谢障碍和其他效应,产生对胰岛β细胞的保护作用.
目的:初步探討龍血素B對棕櫚痠引起的胰島β細胞功能損傷的保護作用及其機製.方法:以小鼠胰島β細胞繫NIT-1細胞作為實驗細胞.實驗分為空白對照組,5,10,20 μmol·L-龍血素B對照組,0.5 mmol·L-棕櫚痠處理組,5,10,20 μmol·L-龍血素B榦預組.用四甲基偶氮唑鹽(MTT)法檢測細胞活性,流式細胞術檢測細胞內活性氧自由基(ROS)含量和細胞凋亡率,半定量RT-PCR測定葡萄糖轉運受體-2(GLUT-2)編碼基因錶達水平.結果:和棕櫚痠處理組比較,龍血素B高劑量組可使NIT-1細胞活性存活率顯著上升(P＜0.05),能顯著降低細胞內ROS水平和細胞早期凋亡率(P＜0.05),可提高GLUT-2編碼基因的錶達水平(P＜0.05).結論:龍血素B對棕櫚痠引起的胰島β細胞功能損傷的保護作用可能是通過降低細胞內ROS含量、顯著上調受抑製的GLUT2編碼基因錶達、降低細胞氧化應激水平、減少遊離脂肪痠引起的NIT-1細胞早期凋亡、逆轉由氧化應激激活的轉錄因子扠頭框蛋白-1(FOXO1)導緻的葡萄糖代謝障礙和其他效應,產生對胰島β細胞的保護作用.
목적:초보탐토룡혈소B대종려산인기적이도β세포공능손상적보호작용급기궤제.방법:이소서이도β세포계NIT-1세포작위실험세포.실험분위공백대조조,5,10,20 μmol·L-룡혈소B대조조,0.5 mmol·L-종려산처리조,5,10,20 μmol·L-룡혈소B간예조.용사갑기우담서염(MTT)법검측세포활성,류식세포술검측세포내활성양자유기(ROS)함량화세포조망솔,반정량RT-PCR측정포도당전운수체-2(GLUT-2)편마기인표체수평.결과:화종려산처리조비교,룡혈소B고제량조가사NIT-1세포활성존활솔현저상승(P＜0.05),능현저강저세포내ROS수평화세포조기조망솔(P＜0.05),가제고GLUT-2편마기인적표체수평(P＜0.05).결론:룡혈소B대종려산인기적이도β세포공능손상적보호작용가능시통과강저세포내ROS함량、현저상조수억제적GLUT2편마기인표체、강저세포양화응격수평、감소유리지방산인기적NIT-1세포조기조망、역전유양화응격격활적전록인자차두광단백-1(FOXO1)도치적포도당대사장애화기타효응,산생대이도β세포적보호작용.
