CAJ | 학술논문

目的:观察三七总皂苷(PNS)对异烟肼(INH)和利福平(RFP)合用所致小鼠药物性肝损伤的保护作用及其机制.方法:小鼠随机分为正常组、模型组、PNS低、中、高剂量组(100,200,400 mg· kg-1)、和联苯双酯组(200 mg· kg-).采用INH和RFP合用复制小鼠药物性肝损伤模型,分光光度法测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST),肝匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量;HE染色法观察肝组织病理学变化,分析三七总皂苷的保肝作用及其可能机制.结果:PNS中、高剂量组肝脏指数[(70.84±5.93),(66.38±4.33)mg·g-1]低于模型组[(83.18 ±6.12)mg·g-1](P＜0.05或P＜0.01);PNS低、中、高剂量组ALT[(89.71±12.13),(79.58 ±12.54),(65.86±13.82)U·L-1,AST(101.54±14.61),(83.70 ±9.85),(69.47±15.41) U· L-1]水平低于模型组ALT[(102.63 ±13.83)U·L-1,AST(117.05 ±16.81)U·L-1](P＜0.05或P＜0.01),PNS中、高剂量组[MDA(7.80±1.21),(7.07±1.17) nmol·mg-1]含量低于模型组[(9.62±1.68) nmol· mg-](P＜ 0.05或P＜0.01),PNS中、高剂量组[SOD(119.69±14.32),(129.72±20.22) U· mg-1,GSH-Px(108.02±17.07),(112.72±17.54) U·mg-1]活性高于模型组[SOD(101.75±16.18)U·mg-1,GSH-Px(85.23±14.44) U· mg-1](P＜ 0.05或P＜0.01).肝组织HE染色显示PNS能显著减轻肝损伤程度.结论:三七总皂苷对药物性肝损伤小鼠具有一定的保护作用,其机制可能与其抗氧化作用有关.
목적:관찰삼칠총조감(PNS)대이연정(INH)화리복평(RFP)합용소치소서약물성간손상적보호작용급기궤제.방법:소서수궤분위정상조、모형조、PNS저、중、고제량조(100,200,400 mg· kg-1)、화련분쌍지조(200 mg· kg-).채용INH화RFP합용복제소서약물성간손상모형,분광광도법측정혈청중병안산안기전이매(ALT)、문동안산안기전이매(AST),간균장초양화물기화매(SOD)、병이철(MDA)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)함량;HE염색법관찰간조직병이학변화,분석삼칠총조감적보간작용급기가능궤제.결과:PNS중、고제량조간장지수[(70.84±5.93),(66.38±4.33)mg·g-1]저우모형조[(83.18 ±6.12)mg·g-1](P＜0.05혹P＜0.01);PNS저、중、고제량조ALT[(89.71±12.13),(79.58 ±12.54),(65.86±13.82)U·L-1,AST(101.54±14.61),(83.70 ±9.85),(69.47±15.41) U· L-1]수평저우모형조ALT[(102.63 ±13.83)U·L-1,AST(117.05 ±16.81)U·L-1](P＜0.05혹P＜0.01),PNS중、고제량조[MDA(7.80±1.21),(7.07±1.17) nmol·mg-1]함량저우모형조[(9.62±1.68) nmol· mg-](P＜ 0.05혹P＜0.01),PNS중、고제량조[SOD(119.69±14.32),(129.72±20.22) U· mg-1,GSH-Px(108.02±17.07),(112.72±17.54) U·mg-1]활성고우모형조[SOD(101.75±16.18)U·mg-1,GSH-Px(85.23±14.44) U· mg-1](P＜ 0.05혹P＜0.01).간조직HE염색현시PNS능현저감경간손상정도.결론:삼칠총조감대약물성간손상소서구유일정적보호작용,기궤제가능여기항양화작용유관.