中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
23期
216-220
,共5页
张萌%李胜超%乔治斌%何宏涛%彭利
張萌%李勝超%喬治斌%何宏濤%彭利
장맹%리성초%교치빈%하굉도%팽리
斑蝥酸钠维生素B6%磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B信号通路%肝细胞癌%凋亡%B细胞淋巴瘤-2基因%B细胞淋巴瘤-2基因相关X蛋白%细胞周期依赖性激酶抑制因子p21
斑蝥痠鈉維生素B6%燐脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B信號通路%肝細胞癌%凋亡%B細胞淋巴瘤-2基因%B細胞淋巴瘤-2基因相關X蛋白%細胞週期依賴性激酶抑製因子p21
반모산납유생소B6%린지선기순-3-격매/단백격매B신호통로%간세포암%조망%B세포림파류-2기인%B세포림파류-2기인상관X단백%세포주기의뢰성격매억제인자p21
Sodium Cantharidinate and Vitamin B6%PI3K/Akt signaling pathway%hepatocellular carcinoma%apoptosis%Bcl-2%Bax%p21
目的:研究斑蝥酸钠维生素B6(艾易舒)注射液对人肝癌HepG2细胞增殖、细胞周期与凋亡的影响,探讨其分子机制.方法:将不同浓度的斑蝥酸钠维生素B6注射液(0,1,5,10 mg·L-1)作用于人肝癌HepG2细胞12,24,48 h,MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞学技术检测细胞凋亡率及细胞周期的变化,Western blot检测蛋白激酶B(Akt),磷酸化蛋白激酶B(pAkt),B细胞淋巴瘤-2基因相关X蛋白(Bax),B细胞淋巴瘤-2基因(Bcl-2)及细胞周期依赖性激酶抑制因子p21蛋白表达变化,RT-PCR检测Bax,Bcl-2及p21 mRNA表达变化.结果:斑蝥酸钠维生素B6可显著抑制HepG2细胞的增殖,诱导细胞凋亡,具有显著的时间和浓度效应(P<0.05);同时G0/G1期细胞比例显著升高,S期细胞比例显著降低(P<0.05).Westernblot结果显示斑蝥酸钠维生素B6可下调HepG2细胞中pAkt和Bcl-2蛋白的表达,上调Bax和p21蛋白的表达(P<0.05).RT-PCR结果显示Bax,p21 mRNA的表达水平明显升高,而Bcl-2 mRNA的表达水平下降(P<0.05).结论:斑蝥酸钠维生素B6可抑制人肝癌HepG2细胞的增殖,诱导其凋亡并引发G0/G1期阻滞,其机制可能与斑蝥酸钠维生素B6参与调控磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路有关.
目的:研究斑蝥痠鈉維生素B6(艾易舒)註射液對人肝癌HepG2細胞增殖、細胞週期與凋亡的影響,探討其分子機製.方法:將不同濃度的斑蝥痠鈉維生素B6註射液(0,1,5,10 mg·L-1)作用于人肝癌HepG2細胞12,24,48 h,MTT法檢測細胞增殖抑製率,流式細胞學技術檢測細胞凋亡率及細胞週期的變化,Western blot檢測蛋白激酶B(Akt),燐痠化蛋白激酶B(pAkt),B細胞淋巴瘤-2基因相關X蛋白(Bax),B細胞淋巴瘤-2基因(Bcl-2)及細胞週期依賴性激酶抑製因子p21蛋白錶達變化,RT-PCR檢測Bax,Bcl-2及p21 mRNA錶達變化.結果:斑蝥痠鈉維生素B6可顯著抑製HepG2細胞的增殖,誘導細胞凋亡,具有顯著的時間和濃度效應(P<0.05);同時G0/G1期細胞比例顯著升高,S期細胞比例顯著降低(P<0.05).Westernblot結果顯示斑蝥痠鈉維生素B6可下調HepG2細胞中pAkt和Bcl-2蛋白的錶達,上調Bax和p21蛋白的錶達(P<0.05).RT-PCR結果顯示Bax,p21 mRNA的錶達水平明顯升高,而Bcl-2 mRNA的錶達水平下降(P<0.05).結論:斑蝥痠鈉維生素B6可抑製人肝癌HepG2細胞的增殖,誘導其凋亡併引髮G0/G1期阻滯,其機製可能與斑蝥痠鈉維生素B6參與調控燐脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路有關.
목적:연구반모산납유생소B6(애역서)주사액대인간암HepG2세포증식、세포주기여조망적영향,탐토기분자궤제.방법:장불동농도적반모산납유생소B6주사액(0,1,5,10 mg·L-1)작용우인간암HepG2세포12,24,48 h,MTT법검측세포증식억제솔,류식세포학기술검측세포조망솔급세포주기적변화,Western blot검측단백격매B(Akt),린산화단백격매B(pAkt),B세포림파류-2기인상관X단백(Bax),B세포림파류-2기인(Bcl-2)급세포주기의뢰성격매억제인자p21단백표체변화,RT-PCR검측Bax,Bcl-2급p21 mRNA표체변화.결과:반모산납유생소B6가현저억제HepG2세포적증식,유도세포조망,구유현저적시간화농도효응(P<0.05);동시G0/G1기세포비례현저승고,S기세포비례현저강저(P<0.05).Westernblot결과현시반모산납유생소B6가하조HepG2세포중pAkt화Bcl-2단백적표체,상조Bax화p21단백적표체(P<0.05).RT-PCR결과현시Bax,p21 mRNA적표체수평명현승고,이Bcl-2 mRNA적표체수평하강(P<0.05).결론:반모산납유생소B6가억제인간암HepG2세포적증식,유도기조망병인발G0/G1기조체,기궤제가능여반모산납유생소B6삼여조공린지선기순-3-격매/단백격매B(PI3K/Akt)통로유관.