CAJ | 학술논문

目的:观察苦参碱对入神经母细胞瘤SK-N-SH细胞增殖的影响,并探讨其作用机制.方法:取对数生长期SK-N-SH细胞,用磺酰罗丹明B(SRB)法检测苦参碱(0.5,1.0,2.0 g·L-1)作用24,48,72 h后SK-N-SH细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率和细胞周期,Western blot检测半胱天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-9和Caspase-3蛋白的表达.结果:苦参碱对SK-N-SH细胞增殖具有明显抑制作用,且表现出剂量和时间依赖性.0.5,1.0,2.0 g·L-1苦参碱作用24,48,72 h后SK-N-SH细胞的抑制率分别为(19.06±3.17)％,(30.18±3.02)％,(38.55±6.12)％;(45.12±4.02)％,(60.45 ±5.51)％,(71.38±7.91)％;(58.91±4.36)％,(73.44±8.17)％,(88.37±4.57)％.流式细胞仪检测对照组及各浓度组凋亡率分别为(2.45±0.49)％,(12.56±2.21)％,(19.44±4.32)％,(30.12±3.35)％,与对照组比较,苦参碱组的凋亡率均显著性增高(P＜0.001);细胞周期结果显示苦参碱作用SK-N-SH细胞48 h后G0/G1期细胞明显增多(P＜0.01),S期细胞明显减少(P＜0.01).苦参碱可显著上调Caspase-9和Caspase-3蛋白表达(P＜0.01,P＜0.01).结论:苦参碱对神经母细胞瘤SK-N-SH细胞的增殖具有抑制作用,这种作用与其阻滞细胞周期和激活Caspase-9和Caspase-3表达进而诱导产生细胞凋亡有关.
목적:관찰고삼감대입신경모세포류SK-N-SH세포증식적영향,병탐토기작용궤제.방법:취대수생장기SK-N-SH세포,용광선라단명B(SRB)법검측고삼감(0.5,1.0,2.0 g·L-1)작용24,48,72 h후SK-N-SH세포적증식억제솔,류식세포의검측세포조망솔화세포주기,Western blot검측반광천동안산단백매(Caspase)-9화Caspase-3단백적표체.결과:고삼감대SK-N-SH세포증식구유명현억제작용,차표현출제량화시간의뢰성.0.5,1.0,2.0 g·L-1고삼감작용24,48,72 h후SK-N-SH세포적억제솔분별위(19.06±3.17)％,(30.18±3.02)％,(38.55±6.12)％;(45.12±4.02)％,(60.45 ±5.51)％,(71.38±7.91)％;(58.91±4.36)％,(73.44±8.17)％,(88.37±4.57)％.류식세포의검측대조조급각농도조조망솔분별위(2.45±0.49)％,(12.56±2.21)％,(19.44±4.32)％,(30.12±3.35)％,여대조조비교,고삼감조적조망솔균현저성증고(P＜0.001);세포주기결과현시고삼감작용SK-N-SH세포48 h후G0/G1기세포명현증다(P＜0.01),S기세포명현감소(P＜0.01).고삼감가현저상조Caspase-9화Caspase-3단백표체(P＜0.01,P＜0.01).결론:고삼감대신경모세포류SK-N-SH세포적증식구유억제작용,저충작용여기조체세포주기화격활Caspase-9화Caspase-3표체진이유도산생세포조망유관.