化工学报
化工學報
화공학보
JOURNAL OF CHEMICAL INDUSY AND ENGINEERING (CHINA)
2013年
7期
2488-2496
,共9页
谢水波%段毅%刘迎九%王劲松%刘金香
謝水波%段毅%劉迎九%王勁鬆%劉金香
사수파%단의%류영구%왕경송%류금향
多孔性薄膜%铀(Ⅵ)%热力学%动力学%速率控制%吸附机理
多孔性薄膜%鈾(Ⅵ)%熱力學%動力學%速率控製%吸附機理
다공성박막%유(Ⅵ)%열역학%동역학%속솔공제%흡부궤리
porous composite membrane%uranium (Ⅵ)%thermodynamics%kinetics%rate control%adsorption mechanism
采用戊二醛交联海藻酸钠固定化的腐殖酸,制备得到多孔性薄膜(GA-HA/SA),用于去除含铀废水中的铀(Ⅵ).通过静态吸附实验,研究了pH值、初始浓度、接触时间、温度对GA-HA/SA吸附U(Ⅵ)效果的影响,进行了吸附过程的热力学与动力学分析；通过红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X射线能谱(EDS)探讨了相关吸附机理.实验结果表明,pH值为6时吸附效果最好,吸附在60 min基本达到平衡.吸附过程符合Langmuir和Dubinin-Radushkevich(D-R)等温模型；25℃时,最大吸附容量为312.5 mg·g-1.吸附动力学过程符合准二级速率方程(R2 ＞0.99),吸附速率的控速步骤为颗粒内扩散.GA-HA/SA对U(Ⅵ)的吸附是自发的吸热反应.SEM-EDS、FTIR和D-R模型分析结果表明,与U(Ⅵ)相互作用的基团主要是羧基,且GA-HA/SA吸附U(Ⅵ)的机理表现为离子交换.
採用戊二醛交聯海藻痠鈉固定化的腐殖痠,製備得到多孔性薄膜(GA-HA/SA),用于去除含鈾廢水中的鈾(Ⅵ).通過靜態吸附實驗,研究瞭pH值、初始濃度、接觸時間、溫度對GA-HA/SA吸附U(Ⅵ)效果的影響,進行瞭吸附過程的熱力學與動力學分析；通過紅外光譜(FTIR)、掃描電鏡(SEM)、X射線能譜(EDS)探討瞭相關吸附機理.實驗結果錶明,pH值為6時吸附效果最好,吸附在60 min基本達到平衡.吸附過程符閤Langmuir和Dubinin-Radushkevich(D-R)等溫模型；25℃時,最大吸附容量為312.5 mg·g-1.吸附動力學過程符閤準二級速率方程(R2 ＞0.99),吸附速率的控速步驟為顆粒內擴散.GA-HA/SA對U(Ⅵ)的吸附是自髮的吸熱反應.SEM-EDS、FTIR和D-R模型分析結果錶明,與U(Ⅵ)相互作用的基糰主要是羧基,且GA-HA/SA吸附U(Ⅵ)的機理錶現為離子交換.
채용무이철교련해조산납고정화적부식산,제비득도다공성박막(GA-HA/SA),용우거제함유폐수중적유(Ⅵ).통과정태흡부실험,연구료pH치、초시농도、접촉시간、온도대GA-HA/SA흡부U(Ⅵ)효과적영향,진행료흡부과정적열역학여동역학분석；통과홍외광보(FTIR)、소묘전경(SEM)、X사선능보(EDS)탐토료상관흡부궤리.실험결과표명,pH치위6시흡부효과최호,흡부재60 min기본체도평형.흡부과정부합Langmuir화Dubinin-Radushkevich(D-R)등온모형；25℃시,최대흡부용량위312.5 mg·g-1.흡부동역학과정부합준이급속솔방정(R2 ＞0.99),흡부속솔적공속보취위과립내확산.GA-HA/SA대U(Ⅵ)적흡부시자발적흡열반응.SEM-EDS、FTIR화D-R모형분석결과표명,여U(Ⅵ)상호작용적기단주요시최기,차GA-HA/SA흡부U(Ⅵ)적궤리표현위리자교환.
