中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
8期
146-150
,共5页
帕珠丸%乙醇性肝损伤%乙醇
帕珠汍%乙醇性肝損傷%乙醇
파주환%을순성간손상%을순
Pazufloxacin pill%alcoholic liver injury%alcohol
目的:观察帕珠丸对乙醇性肝损伤大鼠肝组织中过氧化物酶体增殖物激活受体α1 (PPAR-α1)及腺苷酸活化蛋白激酶α1 (AMPK-α1)表达水平的影响及探讨其对肝脏的保护作用.方法:将78只纯系雄性SD大鼠随机分成正常对照组、模型对照组、联苯双酯组、帕珠丸低、中、高剂量组6组.模型组、联苯双酯组、帕珠丸低、中、高剂量组分别给予56％红星二锅头酒10 mL· kg-1灌胃;正常组给予10 mL·kg-1生理盐水灌胃,每天上午1次,连续灌胃12周,复制乙醇性肝损伤模型.造模成功后,帕珠丸低、中、高剂量组分别给予10 mL·kg-1帕珠丸混悬液灌胃,剂量依次为0.05,0.10,0.20 g·kg-1;联苯双酯组给予10 mL·kg-1联苯双酯滴丸混悬液灌胃,剂量为0.003 g·kg-1;正常对照组、模型对照组分别给予同体积生理盐水灌胃,各组每天上午灌胃1次,连续灌胃3周.检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)的活性及甘油三酯(TG)的水平,并检测肝组织中PPAR-α1 mRNA、AMPK-α1 mRNA的表达水平.结果:与正常组比较,模型组大鼠血清肝脏湿重和肝指数以及ALT,AST,TG,均显著升高(P＜0.05),模型组大鼠肝组织中PPAR-α1 mRNA,AMPK-α1 mRNA显著降低(P＜0.01).与模型组比较,帕珠丸各剂量组与联苯双酯组肝脏湿重和肝指数及ALT,AST,TG均显著降低(P＜0.05);与模型组比较,帕珠丸各剂量组与联苯双酯组PPAR-α1 mRNA,AMPK-α1 mRNA均显著升高(P＜0.05).结论:帕珠丸可上调肝组织内PPAR-α1mRNA,AMPK-α1 mRNA的表达,提示该药对乙醇性肝病有一定的保护作用.
目的:觀察帕珠汍對乙醇性肝損傷大鼠肝組織中過氧化物酶體增殖物激活受體α1 (PPAR-α1)及腺苷痠活化蛋白激酶α1 (AMPK-α1)錶達水平的影響及探討其對肝髒的保護作用.方法:將78隻純繫雄性SD大鼠隨機分成正常對照組、模型對照組、聯苯雙酯組、帕珠汍低、中、高劑量組6組.模型組、聯苯雙酯組、帕珠汍低、中、高劑量組分彆給予56％紅星二鍋頭酒10 mL· kg-1灌胃;正常組給予10 mL·kg-1生理鹽水灌胃,每天上午1次,連續灌胃12週,複製乙醇性肝損傷模型.造模成功後,帕珠汍低、中、高劑量組分彆給予10 mL·kg-1帕珠汍混懸液灌胃,劑量依次為0.05,0.10,0.20 g·kg-1;聯苯雙酯組給予10 mL·kg-1聯苯雙酯滴汍混懸液灌胃,劑量為0.003 g·kg-1;正常對照組、模型對照組分彆給予同體積生理鹽水灌胃,各組每天上午灌胃1次,連續灌胃3週.檢測血清丙氨痠轉氨酶(ALT)、天門鼕氨痠轉氨酶(AST)的活性及甘油三酯(TG)的水平,併檢測肝組織中PPAR-α1 mRNA、AMPK-α1 mRNA的錶達水平.結果:與正常組比較,模型組大鼠血清肝髒濕重和肝指數以及ALT,AST,TG,均顯著升高(P＜0.05),模型組大鼠肝組織中PPAR-α1 mRNA,AMPK-α1 mRNA顯著降低(P＜0.01).與模型組比較,帕珠汍各劑量組與聯苯雙酯組肝髒濕重和肝指數及ALT,AST,TG均顯著降低(P＜0.05);與模型組比較,帕珠汍各劑量組與聯苯雙酯組PPAR-α1 mRNA,AMPK-α1 mRNA均顯著升高(P＜0.05).結論:帕珠汍可上調肝組織內PPAR-α1mRNA,AMPK-α1 mRNA的錶達,提示該藥對乙醇性肝病有一定的保護作用.
목적:관찰파주환대을순성간손상대서간조직중과양화물매체증식물격활수체α1 (PPAR-α1)급선감산활화단백격매α1 (AMPK-α1)표체수평적영향급탐토기대간장적보호작용.방법:장78지순계웅성SD대서수궤분성정상대조조、모형대조조、련분쌍지조、파주환저、중、고제량조6조.모형조、련분쌍지조、파주환저、중、고제량조분별급여56％홍성이과두주10 mL· kg-1관위;정상조급여10 mL·kg-1생리염수관위,매천상오1차,련속관위12주,복제을순성간손상모형.조모성공후,파주환저、중、고제량조분별급여10 mL·kg-1파주환혼현액관위,제량의차위0.05,0.10,0.20 g·kg-1;련분쌍지조급여10 mL·kg-1련분쌍지적환혼현액관위,제량위0.003 g·kg-1;정상대조조、모형대조조분별급여동체적생리염수관위,각조매천상오관위1차,련속관위3주.검측혈청병안산전안매(ALT)、천문동안산전안매(AST)적활성급감유삼지(TG)적수평,병검측간조직중PPAR-α1 mRNA、AMPK-α1 mRNA적표체수평.결과:여정상조비교,모형조대서혈청간장습중화간지수이급ALT,AST,TG,균현저승고(P＜0.05),모형조대서간조직중PPAR-α1 mRNA,AMPK-α1 mRNA현저강저(P＜0.01).여모형조비교,파주환각제량조여련분쌍지조간장습중화간지수급ALT,AST,TG균현저강저(P＜0.05);여모형조비교,파주환각제량조여련분쌍지조PPAR-α1 mRNA,AMPK-α1 mRNA균현저승고(P＜0.05).결론:파주환가상조간조직내PPAR-α1mRNA,AMPK-α1 mRNA적표체,제시해약대을순성간병유일정적보호작용.
