广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2013年
3期
329-332
,共4页
韦薇%韩璐璐%杨华伟%刘剑仑
韋薇%韓璐璐%楊華偉%劉劍崙
위미%한로로%양화위%류검륜
乳腺癌%核糖体S6蛋白激酶4%慢病毒%增殖
乳腺癌%覈糖體S6蛋白激酶4%慢病毒%增殖
유선암%핵당체S6단백격매4%만병독%증식
目的:观察转染核糖体S6蛋白激酶4(RSK4)慢病毒表达载体对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖能力的影响.方法:构建特异性的RSK4慢病毒表达载体LV-RPS6KA6,稳定转染至乳腺癌MDA-MB-231细胞中,使用荧光定量PCR和蛋白印迹检测RSK4 mRNA和蛋白的表达情况.用Cell Counting Kit-8实验检测转染后细胞的生长增殖情况.结果:稳定转染LV-RPS6KA6至乳腺癌MDA-MB-231细胞后,RSK4 mRNA和蛋白的表达均明显上调(均P=0.000).过表达RSK4的MDA-MB-231细胞生长被明显抑制,转染24,48,72,96 h后,其生长抑制率分别为(10.5±1.8)%、(17.7±2.5)%、(27.1±3.7)%和(13.8±2.1)%.结论:稳定转染RSK4慢病毒表达载体可明显上调RSK4 mRNA和蛋白表达,抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖.
目的:觀察轉染覈糖體S6蛋白激酶4(RSK4)慢病毒錶達載體對乳腺癌細胞MDA-MB-231增殖能力的影響.方法:構建特異性的RSK4慢病毒錶達載體LV-RPS6KA6,穩定轉染至乳腺癌MDA-MB-231細胞中,使用熒光定量PCR和蛋白印跡檢測RSK4 mRNA和蛋白的錶達情況.用Cell Counting Kit-8實驗檢測轉染後細胞的生長增殖情況.結果:穩定轉染LV-RPS6KA6至乳腺癌MDA-MB-231細胞後,RSK4 mRNA和蛋白的錶達均明顯上調(均P=0.000).過錶達RSK4的MDA-MB-231細胞生長被明顯抑製,轉染24,48,72,96 h後,其生長抑製率分彆為(10.5±1.8)%、(17.7±2.5)%、(27.1±3.7)%和(13.8±2.1)%.結論:穩定轉染RSK4慢病毒錶達載體可明顯上調RSK4 mRNA和蛋白錶達,抑製乳腺癌細胞MDA-MB-231的增殖.
목적:관찰전염핵당체S6단백격매4(RSK4)만병독표체재체대유선암세포MDA-MB-231증식능력적영향.방법:구건특이성적RSK4만병독표체재체LV-RPS6KA6,은정전염지유선암MDA-MB-231세포중,사용형광정량PCR화단백인적검측RSK4 mRNA화단백적표체정황.용Cell Counting Kit-8실험검측전염후세포적생장증식정황.결과:은정전염LV-RPS6KA6지유선암MDA-MB-231세포후,RSK4 mRNA화단백적표체균명현상조(균P=0.000).과표체RSK4적MDA-MB-231세포생장피명현억제,전염24,48,72,96 h후,기생장억제솔분별위(10.5±1.8)%、(17.7±2.5)%、(27.1±3.7)%화(13.8±2.1)%.결론:은정전염RSK4만병독표체재체가명현상조RSK4 mRNA화단백표체,억제유선암세포MDA-MB-231적증식.
