中国临床保健杂志
中國臨床保健雜誌
중국림상보건잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL HEALTHCARE
2013年
4期
394-397,后插3
,共5页
卞庚%赵文英%杨志敏%叶晓斌%陈冬云%陈景华%耿飚%沈国栋%程民
卞庚%趙文英%楊誌敏%葉曉斌%陳鼕雲%陳景華%耿飚%瀋國棟%程民
변경%조문영%양지민%협효빈%진동운%진경화%경표%침국동%정민
胃肿瘤%脱氧胞苷%氟尿嘧啶%紫杉烷类%大鼠,裸
胃腫瘤%脫氧胞苷%氟尿嘧啶%紫杉烷類%大鼠,裸
위종류%탈양포감%불뇨밀정%자삼완류%대서,라
目的 探讨5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza)联合临床化疗药物紫杉醇与氟尿嘧啶对于胃癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用和抑癌基因RUNX3 mRNA以及肿瘤转移相关蛋白E-cadherin与Vimentin表达的影响.方法 建立胃癌细胞株MKN-45的裸鼠移植瘤模型,分为0.9%氯化钠注射溶液对照、5-Aza(2 mg/kg,每天1次)、化疗药物(1 mg/kg紫杉醇与5 mg/kg氟尿嘧啶,分别于治疗周期第1、8天用)以及5-Aza与紫杉醇及氟尿嘧啶联合用药,采用腹腔注射方法给药3周.观察各组裸鼠移植瘤的生长速度变化,并用RT-PCR方法检测肿瘤RUNX3基因的mRNA表达水平,免疫组织化学方法检测E-cadherin与Vimentin表达情况.结果 胃癌细胞MKN-45裸鼠移植瘤模型经药物治疗3周后,与空白对照组相比,5-Aza组或T+F组的移植瘤生长速度明显减慢(P<0.05),而且5-Aza与T+F联合治疗组比单独处理组的肿瘤生长速度下降更为显著(P<0.05).通过作用机制分析发现,与对照组相比,化疗药物T+F组RUNX3 mRNA及E-cadherin与Vimentin蛋白表达水平无明显变化;5-Aza处理组RUNX3 mRNA与E-cadherin蛋白表达水平有明显升高,Vimentin表达水平有明显下降;药物联合组RUNX3 mRNA与E-cadherin蛋白表达水平升高明显,而Vimentin表达水平下降更为显著.结论 5-Aza具有抑制胃癌裸鼠移植瘤生长与转移的能力,联合化疗药物紫杉醇与氟尿嘧啶处理效果更显著.5-Aza发挥肿瘤抑制功能可能是通过提高抑癌基因RUNX3基因表达实现的.
目的 探討5-氮雜-2'-脫氧胞苷(5-Aza)聯閤臨床化療藥物紫杉醇與氟尿嘧啶對于胃癌裸鼠移植瘤生長的抑製作用和抑癌基因RUNX3 mRNA以及腫瘤轉移相關蛋白E-cadherin與Vimentin錶達的影響.方法 建立胃癌細胞株MKN-45的裸鼠移植瘤模型,分為0.9%氯化鈉註射溶液對照、5-Aza(2 mg/kg,每天1次)、化療藥物(1 mg/kg紫杉醇與5 mg/kg氟尿嘧啶,分彆于治療週期第1、8天用)以及5-Aza與紫杉醇及氟尿嘧啶聯閤用藥,採用腹腔註射方法給藥3週.觀察各組裸鼠移植瘤的生長速度變化,併用RT-PCR方法檢測腫瘤RUNX3基因的mRNA錶達水平,免疫組織化學方法檢測E-cadherin與Vimentin錶達情況.結果 胃癌細胞MKN-45裸鼠移植瘤模型經藥物治療3週後,與空白對照組相比,5-Aza組或T+F組的移植瘤生長速度明顯減慢(P<0.05),而且5-Aza與T+F聯閤治療組比單獨處理組的腫瘤生長速度下降更為顯著(P<0.05).通過作用機製分析髮現,與對照組相比,化療藥物T+F組RUNX3 mRNA及E-cadherin與Vimentin蛋白錶達水平無明顯變化;5-Aza處理組RUNX3 mRNA與E-cadherin蛋白錶達水平有明顯升高,Vimentin錶達水平有明顯下降;藥物聯閤組RUNX3 mRNA與E-cadherin蛋白錶達水平升高明顯,而Vimentin錶達水平下降更為顯著.結論 5-Aza具有抑製胃癌裸鼠移植瘤生長與轉移的能力,聯閤化療藥物紫杉醇與氟尿嘧啶處理效果更顯著.5-Aza髮揮腫瘤抑製功能可能是通過提高抑癌基因RUNX3基因錶達實現的.
목적 탐토5-담잡-2'-탈양포감(5-Aza)연합림상화료약물자삼순여불뇨밀정대우위암라서이식류생장적억제작용화억암기인RUNX3 mRNA이급종류전이상관단백E-cadherin여Vimentin표체적영향.방법 건립위암세포주MKN-45적라서이식류모형,분위0.9%록화납주사용액대조、5-Aza(2 mg/kg,매천1차)、화료약물(1 mg/kg자삼순여5 mg/kg불뇨밀정,분별우치료주기제1、8천용)이급5-Aza여자삼순급불뇨밀정연합용약,채용복강주사방법급약3주.관찰각조라서이식류적생장속도변화,병용RT-PCR방법검측종류RUNX3기인적mRNA표체수평,면역조직화학방법검측E-cadherin여Vimentin표체정황.결과 위암세포MKN-45라서이식류모형경약물치료3주후,여공백대조조상비,5-Aza조혹T+F조적이식류생장속도명현감만(P<0.05),이차5-Aza여T+F연합치료조비단독처리조적종류생장속도하강경위현저(P<0.05).통과작용궤제분석발현,여대조조상비,화료약물T+F조RUNX3 mRNA급E-cadherin여Vimentin단백표체수평무명현변화;5-Aza처리조RUNX3 mRNA여E-cadherin단백표체수평유명현승고,Vimentin표체수평유명현하강;약물연합조RUNX3 mRNA여E-cadherin단백표체수평승고명현,이Vimentin표체수평하강경위현저.결론 5-Aza구유억제위암라서이식류생장여전이적능력,연합화료약물자삼순여불뇨밀정처리효과경현저.5-Aza발휘종류억제공능가능시통과제고억암기인RUNX3기인표체실현적.
