中国中医药科技
中國中醫藥科技
중국중의약과기
CHINESE JOURNAL OF TRADITIONAL MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2013年
4期
374-375
,共2页
张怡评%谢全灵%洪专%吴皓%易瑞灶%袁文杰
張怡評%謝全靈%洪專%吳皓%易瑞竈%袁文傑
장이평%사전령%홍전%오호%역서조%원문걸
昆布/分析%岩藻黄质/分离和提纯
昆佈/分析%巖藻黃質/分離和提純
곤포/분석%암조황질/분리화제순
目的:建立HPLC测定昆布中岩藻黄质含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,依利特ODS C18色谱柱( 4.6 mm ×250 mm,5μm ) ;流动相为甲醇-水(90:10),检测波长449 nm,流速1 ml·min-1.结果:岩藻黄质在此色谱条件下获得良好分离,含量测定的线性范围0.011～1.14 μg (R2 = 0.999),平均加样回收率为102.8%,RSD为1.05%.结论:该方法准确、可靠,可用于昆布药材质量控制.
目的:建立HPLC測定昆佈中巖藻黃質含量的方法.方法:採用反相高效液相色譜法,依利特ODS C18色譜柱( 4.6 mm ×250 mm,5μm ) ;流動相為甲醇-水(90:10),檢測波長449 nm,流速1 ml·min-1.結果:巖藻黃質在此色譜條件下穫得良好分離,含量測定的線性範圍0.011～1.14 μg (R2 = 0.999),平均加樣迴收率為102.8%,RSD為1.05%.結論:該方法準確、可靠,可用于昆佈藥材質量控製.
목적:건립HPLC측정곤포중암조황질함량적방법.방법:채용반상고효액상색보법,의리특ODS C18색보주( 4.6 mm ×250 mm,5μm ) ;류동상위갑순-수(90:10),검측파장449 nm,류속1 ml·min-1.결과:암조황질재차색보조건하획득량호분리,함량측정적선성범위0.011～1.14 μg (R2 = 0.999),평균가양회수솔위102.8%,RSD위1.05%.결론:해방법준학、가고,가용우곤포약재질량공제.
