中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2013年
6期
1022-1025
,共4页
计玉仙%张志明%李建平%姜小建%肖改娥%马莹%舒放%姜立茹%王鑫
計玉仙%張誌明%李建平%薑小建%肖改娥%馬瑩%舒放%薑立茹%王鑫
계옥선%장지명%리건평%강소건%초개아%마형%서방%강립여%왕흠
乙型肝炎表面抗原%S区%基因%聚合酶链反应
乙型肝炎錶麵抗原%S區%基因%聚閤酶鏈反應
을형간염표면항원%S구%기인%취합매련반응
目的 对低水平乙型肝炎病毒表面抗原进行病毒S区基因分析.方法 利用套式PCR法(Nested PCR)特异性扩增乙型肝炎病毒DNA的S区,对PCR扩增产物直接进行DNA序列分析,测序结果经Genotyping软件分型并与美国GeneBank中基因序列进行BLAST比对.结果 37例低水平乙型肝炎病毒表面抗原标本中,成功扩增并测序32份,其余5份扩增产物因不满足测序要求无法进行S区序列分析,32份成功测序标本经Genotyping分型,B型20例,C型12例,分别与GeneBank中收录的AF100309、AB014381 同源性最高;血清学分型18 例为adr,10例为adw,3例为ayw,1 例为 ayr,并发现21例S区核酸序列发生点突变,其中15例突变不会引起编码抗原决定簇氨基酸突变,为无义突变,而其他6例点突变均可引起抗原决定族编码的氨基酸的改变,从而导致表面抗原结构改变.结论 对低水平乙型肝炎病毒表面抗原患者S区序列研究将为低水平乙型肝炎发病机制、流行病学以及个体化治疗奠定理论基础.
目的 對低水平乙型肝炎病毒錶麵抗原進行病毒S區基因分析.方法 利用套式PCR法(Nested PCR)特異性擴增乙型肝炎病毒DNA的S區,對PCR擴增產物直接進行DNA序列分析,測序結果經Genotyping軟件分型併與美國GeneBank中基因序列進行BLAST比對.結果 37例低水平乙型肝炎病毒錶麵抗原標本中,成功擴增併測序32份,其餘5份擴增產物因不滿足測序要求無法進行S區序列分析,32份成功測序標本經Genotyping分型,B型20例,C型12例,分彆與GeneBank中收錄的AF100309、AB014381 同源性最高;血清學分型18 例為adr,10例為adw,3例為ayw,1 例為 ayr,併髮現21例S區覈痠序列髮生點突變,其中15例突變不會引起編碼抗原決定簇氨基痠突變,為無義突變,而其他6例點突變均可引起抗原決定族編碼的氨基痠的改變,從而導緻錶麵抗原結構改變.結論 對低水平乙型肝炎病毒錶麵抗原患者S區序列研究將為低水平乙型肝炎髮病機製、流行病學以及箇體化治療奠定理論基礎.
목적 대저수평을형간염병독표면항원진행병독S구기인분석.방법 이용투식PCR법(Nested PCR)특이성확증을형간염병독DNA적S구,대PCR확증산물직접진행DNA서렬분석,측서결과경Genotyping연건분형병여미국GeneBank중기인서렬진행BLAST비대.결과 37례저수평을형간염병독표면항원표본중,성공확증병측서32빈,기여5빈확증산물인불만족측서요구무법진행S구서렬분석,32빈성공측서표본경Genotyping분형,B형20례,C형12례,분별여GeneBank중수록적AF100309、AB014381 동원성최고;혈청학분형18 례위adr,10례위adw,3례위ayw,1 례위 ayr,병발현21례S구핵산서렬발생점돌변,기중15례돌변불회인기편마항원결정족안기산돌변,위무의돌변,이기타6례점돌변균가인기항원결정족편마적안기산적개변,종이도치표면항원결구개변.결론 대저수평을형간염병독표면항원환자S구서렬연구장위저수평을형간염발병궤제、류행병학이급개체화치료전정이론기출.
