环球中医药
環毬中醫藥
배구중의약
GLOBAL TCM
2013年
6期
404-406
,共3页
房颤%核转录因子-κB%青蒿
房顫%覈轉錄因子-κB%青蒿
방전%핵전록인자-κB%청호
目的 通过建立房颤大鼠模型,观察核转录因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB )mRNA的表达水平以及青蒿提取物对其表达的影响.方法 40只大鼠按随机数字表法分为空白对照组、模型组、青蒿组、卡托普利组,每组10只.利用舌下静脉注射乙酯胆碱和氯化钙的方法建立房颤大鼠模型,使用青蒿提取物进行干预,以卡托普利作为对照药.实验前2周青蒿组以1.25 g生药·kg-1灌胃,卡托普利组以3.25 mg·kg-1灌胃,对照组及模型组均以等体积生理盐水灌胃.通过PCR以及Western-blot技术观察NF-κB mRNA表达以及NF-κB蛋白表达.结果 与对照组相比,模型组大鼠心肌NF-κB mRNA的表达显著增加(P＜0.05).青蒿组能明显减少房颤大鼠心肌NF-κB mRNA的表达(P＜0.05),卡托普利对NF-κB mRNA的表达无影响.NF-κB蛋白的表达与mRNA的表达呈一致规律.结论 NF-κB与房颤的发生关系密切.房颤大鼠NF-κB的表达明显增加.青蒿提取物能够有效地减少房颤大鼠心肌NF-κB的表达,这可能是青蒿抗心律失常的机制之一.
目的 通過建立房顫大鼠模型,觀察覈轉錄因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB )mRNA的錶達水平以及青蒿提取物對其錶達的影響.方法 40隻大鼠按隨機數字錶法分為空白對照組、模型組、青蒿組、卡託普利組,每組10隻.利用舌下靜脈註射乙酯膽堿和氯化鈣的方法建立房顫大鼠模型,使用青蒿提取物進行榦預,以卡託普利作為對照藥.實驗前2週青蒿組以1.25 g生藥·kg-1灌胃,卡託普利組以3.25 mg·kg-1灌胃,對照組及模型組均以等體積生理鹽水灌胃.通過PCR以及Western-blot技術觀察NF-κB mRNA錶達以及NF-κB蛋白錶達.結果 與對照組相比,模型組大鼠心肌NF-κB mRNA的錶達顯著增加(P＜0.05).青蒿組能明顯減少房顫大鼠心肌NF-κB mRNA的錶達(P＜0.05),卡託普利對NF-κB mRNA的錶達無影響.NF-κB蛋白的錶達與mRNA的錶達呈一緻規律.結論 NF-κB與房顫的髮生關繫密切.房顫大鼠NF-κB的錶達明顯增加.青蒿提取物能夠有效地減少房顫大鼠心肌NF-κB的錶達,這可能是青蒿抗心律失常的機製之一.
목적 통과건립방전대서모형,관찰핵전록인자-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB )mRNA적표체수평이급청호제취물대기표체적영향.방법 40지대서안수궤수자표법분위공백대조조、모형조、청호조、잡탁보리조,매조10지.이용설하정맥주사을지담감화록화개적방법건립방전대서모형,사용청호제취물진행간예,이잡탁보리작위대조약.실험전2주청호조이1.25 g생약·kg-1관위,잡탁보리조이3.25 mg·kg-1관위,대조조급모형조균이등체적생리염수관위.통과PCR이급Western-blot기술관찰NF-κB mRNA표체이급NF-κB단백표체.결과 여대조조상비,모형조대서심기NF-κB mRNA적표체현저증가(P＜0.05).청호조능명현감소방전대서심기NF-κB mRNA적표체(P＜0.05),잡탁보리대NF-κB mRNA적표체무영향.NF-κB단백적표체여mRNA적표체정일치규률.결론 NF-κB여방전적발생관계밀절.방전대서NF-κB적표체명현증가.청호제취물능구유효지감소방전대서심기NF-κB적표체,저가능시청호항심률실상적궤제지일.
